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技術(shù)文章

使用便攜式氣相色譜質(zhì)譜儀快速確定和表征紅茶樣品中 痕量有機(jī)氯農(nóng)藥

閱讀:529          發(fā)布時(shí)間:2020-1-13

多年以來,已有多種分析儀器演化成了能在現(xiàn)場使用的 便攜式或手持式類型,包括 X 熒光光譜儀,激光誘導(dǎo)擊 穿光譜儀,拉曼光譜儀,傅立變換葉紅外和近紅外分析 儀。然而,將小型化后的便攜式氣相色譜質(zhì)譜儀(GC / MS),使其具備實(shí)驗(yàn)室儀器分析性能,是一個(gè)更大的挑 戰(zhàn)。以前大部分的嘗試都使用全自動的方法,它們不需 要任何類型的樣品前處理或樣品進(jìn)樣配件。因此,如果 樣品需要復(fù)雜的前處理或必須通過精細(xì)程序進(jìn)入氣相色 譜儀中,那將大大減小便攜式儀器的實(shí)用性價(jià)值。 在本技術(shù)文獻(xiàn)中,我們使用新型的 Torion T-9 便攜式氣 相色譜質(zhì)譜系統(tǒng)來快速確定和表征紅茶中的有機(jī)氯農(nóng)藥, 測試結(jié)果表明全部分析時(shí)間不到 10 分鐘。

 

Torion T-9 便攜式氣相色譜質(zhì)譜技術(shù) 該系統(tǒng)及其在現(xiàn)場實(shí)時(shí)分析中的適用性已在公開文獻(xiàn) [1,2] 中早有所描述。然而,新的一些技術(shù)改進(jìn)已經(jīng)采用直 接接觸加熱的低熱質(zhì)(LTM)色譜柱取代了常規(guī)毛細(xì)管柱。 這種色譜柱提供了各點(diǎn)相同的熱分布,但實(shí)際上消除了 傳統(tǒng)色譜柱技術(shù)的冷點(diǎn)。從而提高了在高溫高沸點(diǎn) 化合物中半揮發(fā)性有機(jī)物的色譜分離效率。

 

質(zhì)譜儀采用環(huán)形離子阱質(zhì)譜配置,與其他質(zhì)譜設(shè)計(jì)相 比,它非常適合小型化。新型的質(zhì)譜儀能產(chǎn)生較大的離子捕集量,得到高離子容量,低噪音級和良好的質(zhì)譜性 能。離子阱質(zhì)譜儀根據(jù)目標(biāo)分析物不同可加熱至 175- 210°C,并在真空下運(yùn)行。這使得電極長時(shí)間保持干凈, 減少了維護(hù)頻繁。Torion T-9 氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)詳細(xì)說明 請參考以下引文 [3] 。

 

樣品準(zhǔn)備模塊:通過使用由鋰電池供電,耐用而緊湊的 SPS3 前處理工作 站,便攜氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)在現(xiàn)場實(shí)時(shí)使用的性能得到 進(jìn)一步提高 [4] ??焖贅悠非疤幚砟K的選擇包括固相微 萃?。⊿PME)模塊,用于固體分析的加熱頂空(HS)模 塊,用于氣態(tài)樣品的針式捕集阱(NT)模塊。用于液體 的吹掃捕集(P & T)和熱脫附(TD)模塊,以及用于 添加內(nèi)標(biāo)(IS)的內(nèi)標(biāo)模塊。使用這些靈活的采樣方法, 系統(tǒng)可以輕松的在特定采樣點(diǎn)下,使樣品制備和分析達(dá) 到不同的應(yīng)用要求。 現(xiàn)在讓我們更詳細(xì)地了了解一下,使用該儀器快速測定紅 茶中有機(jī)氯農(nóng)藥的測定和表征。

 

紅茶中有機(jī)氯農(nóng)藥的表征方法 分析食品,水或土壤樣品中的有機(jī)氯農(nóng)藥,毛細(xì)管氣相色 譜技術(shù)是應(yīng)用廣泛的技術(shù)。美國環(huán)保署《資源保護(hù)和恢 復(fù)法案》8081B 法規(guī)中,通常使用帶有電子捕獲檢測器 (ECD)檢測器的熔融石英毛細(xì)管柱,來確定來自環(huán)先將固相微萃取纖維在 220℃下做 60 分鐘的加熱預(yù)處理。 在 22°C 下將纖維放在樣品液體中浸泡提取,用攪拌器以 300 rpm 攪拌 10 分鐘。然后,將提取后的纖維用去離子 水無振動地沖洗 10 秒鐘。樣品在 270°C 下進(jìn)樣,保持 40 秒(15 秒內(nèi)不分流進(jìn)樣)。注射后,用去離子水洗滌 纖維 30 秒并在 270°C 條件下進(jìn)行加熱老化 30 秒(在氣 相色譜儀進(jìn)樣口中)。

 

先將固相微萃取纖維在 220℃下做 60 分鐘的加熱預(yù)處理。 在 22°C 下將纖維放在樣品液體中浸泡提取,用攪拌器以 300 rpm 攪拌 10 分鐘。然后,將提取后的纖維用去離子 水無振動地沖洗 10 秒鐘。樣品在 270°C 下進(jìn)樣,保持 40 秒(15 秒內(nèi)不分流進(jìn)樣)。注射后,用去離子水洗滌 纖維 30 秒并在 270°C 條件下進(jìn)行加熱老化 30 秒(在氣 相色譜儀進(jìn)樣口中)。

 

結(jié)論:在野外遠(yuǎn)程嚴(yán)酷環(huán)境下,對空氣,水和固體樣品中揮發(fā) 性和半揮發(fā)性有機(jī)化合物的痕量分析的需求不斷增大。 文中研究表明,通過便攜式氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)和快速樣 品前處理技術(shù)相結(jié)合可以實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室級儀器的性能。這 兩種新技術(shù)的組合能在各種環(huán)境下進(jìn)行定量和定性的分 析,可為非技術(shù)性和無分析經(jīng)驗(yàn)的操作人員提供快速, 可行的數(shù)據(jù)。本應(yīng)用文獻(xiàn)證實(shí),Torion T-9 便攜式氣相 色譜質(zhì)譜儀能在 10 分鐘內(nèi)定性并表征出紅茶中高沸點(diǎn) 有機(jī)氯農(nóng)藥。

 

境固 體和液體基質(zhì)的提取物中各種有機(jī)氯農(nóng)藥的濃度[5] 。然而, 大多數(shù)這類農(nóng)藥在單次分析中都無法確定,因?yàn)樵S多化合 物的化學(xué)和色譜特征會導(dǎo)致一些目標(biāo)分析物在復(fù)雜樣品基 質(zhì)中共流出。因此,氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)通常是分離和定量 有機(jī)氯農(nóng)藥的方法。在這次實(shí)驗(yàn)中,我們將 20 克干紅茶浸在 500 毫升的熱水 中,并在 22°C 下放置 4 天。然后,在 15mL 樣品中加入 表 1 所示的七種不同有機(jī)氯農(nóng)藥的三個(gè)不同標(biāo)準(zhǔn)濃度加標(biāo) (A,B,C),其沸點(diǎn)在 275°C 和 425°C 之間。

 

 

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