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賽爾瑞成(北京)生命科學技術(shù)有限公司

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*|重組蛋白大腸桿菌原核表達培養(yǎng),也可以這么簡單、高效!

2022-4-11  閱讀(1521)

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大腸桿菌高效表達全線產(chǎn)品買贈活動

買2瓶500 mL 賽多培™大腸桿菌表達培養(yǎng)基,送1瓶500mL大腸桿菌專用破菌液+1支25KU超級核酸酶;


活動日期:即日起至2022.06.30



對于進行重組蛋白原核表達方面研究的小伙伴們,總會遇到各種各樣的問題,比如IPTG誘導劑的添加量、誘導時間、收集到的菌量少或者蛋白表達量少、如何破菌收集蛋白,如何去除核酸殘留等等,賽爾瑞成在大腸桿菌原核表達方向積累了豐富的經(jīng)驗, 可以提供一整套大腸桿菌原核表達的解決方案,讓大腸桿菌重組蛋白表達更簡單、更高效!可見下圖賽爾瑞成大腸桿菌蛋白表達解決方案:

2.png

賽多培™大腸桿菌表達培養(yǎng)基


解決的問題:

1.即用型培養(yǎng)基,開蓋即用,無需現(xiàn)配;

2.全成分配方,支持大腸桿菌長時間生長和蛋白持續(xù)表達;

3.無需添加對細胞有毒性的IPTG誘導;

4.無需監(jiān)測菌的生長狀態(tài)(監(jiān)測OD值),只需要培養(yǎng)過夜或培養(yǎng)至平臺期收菌即可;

5.適合多種載體、啟動子、表達條件(常溫/低溫、可溶/包涵體);菌體收獲量大,蛋白產(chǎn)率高,表達效率較常規(guī)IPTG誘導高數(shù)倍。



蛋白表達情況對比:

賽多培™大腸桿菌表達培養(yǎng)基與普通LB培養(yǎng)基(IPTG常規(guī)誘導)培養(yǎng)過夜后蛋白表達對比:

培養(yǎng)條件:30°C,200rpm;

LB培養(yǎng)基誘導條件:OD600=1.0加IPTG終濃度為1mM,繼續(xù)培養(yǎng)過夜(約20小時)。


電泳對比圖.png

注:  1: LB培養(yǎng)基IPTG誘導       2: 賽多培TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基


大腸桿菌專用破菌液


解決的問題:

1.無需超聲儀,只需將菌體與破菌液簡單混勻,然后凍融即可;

2.不含還原劑、強變性劑、離子型去污劑等烈性成分,對絕大多數(shù)蛋白結(jié)構(gòu)和活性無影響。



數(shù)據(jù)對比:

電泳對比圖2.png

注:    1:大腸桿菌專用破菌液破菌上清    2:大腸桿菌專用破菌液破菌沉淀

          3:超聲破菌破菌上清      4:超聲破菌破菌沉淀       M:蛋白Marker


超級核酸酶

解決的問題:

可降解重組蛋白中單鏈、雙鏈、線狀、環(huán)狀、天然或變性等各種形式的DNA或RNA,去除重組蛋白中的核酸殘留。

3.jpg



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貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

目錄價格

PR0101

賽多培TM大腸桿菌表達培養(yǎng)基

500mL

465

PR0202

大腸桿菌專用破菌液

500mL

126

CR1001

超級核酸酶

25KU

400





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