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賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
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骨形態(tài)發(fā)生蛋白（Bone morphogenetic protein，BMPs）最開始作為體內(nèi)能夠誘導(dǎo)骨與軟骨形成的因子被人認(rèn)識(shí)，又被稱作“成骨素"，是轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）超家族中的一員，繼1965年Urist等學(xué)者從脫鈣骨中提取出一類有助于成骨的蛋白成分之后，又陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了多種骨形態(tài)發(fā)生蛋白，并發(fā)現(xiàn)了其促進(jìn)成骨的作用。研究結(jié)果還表明，在動(dòng)物生長發(fā)育中，BMPs及其相應(yīng)的受體幾乎遍及動(dòng)物體內(nèi)所有內(nèi)臟及體表器官。因此，BMPs的功能遠(yuǎn)遠(yuǎn)地超出了單純的骨誘導(dǎo)作用。BMPs除了有明顯的成骨作用外，還參與了腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，能抑制細(xì)胞的生長、增殖、促進(jìn)細(xì)胞分化和凋亡等等。目前BMPs的研究已經(jīng)涉及到胚胎學(xué)、發(fā)育學(xué)、基因?qū)W以及進(jìn)化學(xué)等多種學(xué)科。
人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4（BMP-4）作為BMPs家族成員之一，在空間結(jié)構(gòu)上與BMPs大體結(jié)構(gòu)有一致性，只有在成熟區(qū)序列方面有其特異性。BMP-4在促進(jìn)骨組織再生修復(fù)方面發(fā)揮著重要作用。此外，BMP4也與誘導(dǎo)胚胎分化、指導(dǎo)神經(jīng)干細(xì)胞分化、調(diào)節(jié)腫瘤生長侵襲以及一些心腦血管疾病密切相關(guān)。
BMP4前蛋白原由400-500個(gè)氨基酸組成，包括3個(gè)部分：N-末端信號(hào)肽、前蛋白折疊區(qū)和C-末端成熟肽。羧基末端成熟的BMP4蛋白可在Furin，PC6和PC7的作用下，從前蛋白原上切割下來，成為由116個(gè)氨基酸組成的具有高度保守性的BMP4分子。它的C-末端含有7個(gè)半光氨酸殘基，其中6個(gè)形成3個(gè)分子內(nèi)二硫鍵，稱為半胱氨酸結(jié)，第7個(gè)半胱氨酸可發(fā)生糖基化，借此形成共價(jià)二硫鍵用于與另一個(gè)單體二聚化，從而形成生物活性信號(hào)分子。
賽爾瑞成（CRGEN）生產(chǎn)的重組人BMP-4（重組人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4）由原核系統(tǒng)表達(dá)、經(jīng)分離純化和過濾除菌等步驟制成，分子量約為14.7 kDa。
來源：人源
表達(dá)宿主：E. coli
氨基酸序列：
MGSPKHHSQRARKKNKNCRRHSLYVDFSDVGWNDWIVAPPGYQAFYCHGDCPFPLADHLNSTNHAIVQTLVNSVNSSIPKACCV
PTELSAISMLYLDEYDKVVLKNYQEMVVEGCGCRSSGLEHHHHHH
緩沖體系：50mM Tris.Cl, pH8.0
質(zhì)量檢測
純度：經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測純度>95%.
生物學(xué)活性： Alkaline phosphatase production by ATDC-5 cells. ED50約為87ng/ml；
內(nèi)毒素：小于1 EU/μg
穩(wěn)定性：樣品在-20℃保存12個(gè)月穩(wěn)定
賽爾瑞成高品質(zhì)重組細(xì)胞因子
GMP條件生產(chǎn) | ISO9001、ISO13485質(zhì)量體系雙認(rèn)證 | 重組表達(dá)工藝
高純度>95%,高活性,低內(nèi)毒素<1EU/μg
賽爾瑞成技術(shù)團(tuán)隊(duì)常年從事抗體和重組蛋白的開發(fā)工作, 曾承擔(dān)國家“863"計(jì)劃項(xiàng)目、國家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、省級(jí)科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目等 ,每年為客戶提供200 多種重組蛋白和重組抗體定制服務(wù)。
目前,賽爾瑞成已研發(fā)出幾十種高品質(zhì)重組細(xì)胞因子, 產(chǎn)品均具有高純度>95%,高活性,低內(nèi)毒素<1EU/μg的特點(diǎn) ,已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)研究和工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域,并得到了大量客戶的認(rèn)可。
