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MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14（通過(guò)STR） 該細(xì)胞是從克隆的但是表型各異的MC3T3-E1細(xì)胞系中分離出一系列亞克隆。從含抗壞血酸培養(yǎng)基生長(zhǎng)的成骨細(xì)胞中選擇高或低成骨細(xì)胞分化、礦化的亞克隆。 MC3T3亞克隆4（ATCC CRL-2593）和MC3T3亞克隆14（ATCC CRL-2594）在抗壞血酸和3到4mM無(wú)機(jī)磷酸鹽中生長(zhǎng)表現(xiàn)出高水平.

產(chǎn)品名稱

MC3T3-E1  Subclone 14 小鼠顱頂前骨細(xì)胞亞克隆14(通過(guò)STR) 

細(xì)胞圖片

 

細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明書
1、 細(xì)胞傳代：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入 5ml *培養(yǎng)
液終止消化， 再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀細(xì)胞用 1-2ml *培養(yǎng)基重懸， 然后按 1:2 比例進(jìn)行分瓶傳代， 最后放入 37℃， 5%CO2 細(xì)胞
培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
2、 細(xì)胞凍存：
1） 細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時(shí)， 棄 25cm2 培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液， 用 PBS 清洗細(xì)胞一次；
2） 添加 0.25%胰蛋白酶消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中， 倒置顯微鏡下觀察， 待細(xì)胞回縮變圓后加入*培養(yǎng)液終
止消化， 輕輕吹打細(xì)胞使之脫落， 然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 用適量的凍存液（FBS： DMSO=9 ： 1） 重懸細(xì)胞， 并放置于凍存管中；
4） 先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h， 然后將其移入-80℃過(guò)夜， 24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。 使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
3、 細(xì)胞復(fù)蘇：
1） 從液氮中取出細(xì)胞凍存管（注意： 佩戴防爆管面具）， 快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無(wú)結(jié)
晶， 然后用 75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2） 將凍存管中的細(xì)胞移至含 6ml *培養(yǎng)基的 15ml 離心管中， 1000rpm 離心 5min；
3） 棄上清， 沉淀用 6ml *培養(yǎng)基重懸， 接種 25cm2 培養(yǎng)瓶， 于 37℃， 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
 

Kasumi-1	人急性淋巴白血病細(xì)胞
KG-1	人急性骨髓性白血病細(xì)胞
KGN	人卵巢顆粒細(xì)胞
KLE	人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞
Kyse-150	人食管鱗癌細(xì)胞
kyse-30	人食道癌細(xì)胞
L-02（HL-7702)	人正常肝細(xì)胞
LN229	人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
LNCap clone FGC	人前列腺癌細(xì)胞
LS 174T	人結(jié)腸腺癌細(xì)胞
LX-2	人肝星狀細(xì)胞
MCF10A	人正常乳腺上皮細(xì)胞