2025/05/16
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ELISA試劑盒洗板ELISA檢測一般用洗滌液洗板3次，洗滌液應(yīng)嚴格按照操作說明進行稀釋，洗液應(yīng)注滿每個微孔并注意洗液不外溢，垂直甩板避免交叉污染，防止出現(xiàn)假陰性及假陽性結(jié)果。
使用洗板機洗板可一定程度上避免環(huán)境污染、提高工作效率，洗滌開始時注意觀察每根吸液針是否一直插入孔底并吸干孔內(nèi)全部液體，嚴格按照要求設(shè)置一定的洗板時間及洗板次數(shù)。洗板過程中注意沖力大小，避免沖力過大導(dǎo)致酶結(jié)合物丟失，吸光度值偏低。
洗液應(yīng)根據(jù)不同廠家的酶標板調(diào)整注水量，注意不要溢出孔外;稀釋洗液所用的蒸餾水或去離子水酸堿度適中，使配出的洗液pH在7.2---7.6范圍內(nèi)，用非金屬容器保存，保持液體新鮮無污染、沉淀。
洗板結(jié)束后將板拍干，應(yīng)垂直扣在備好的干凈的吸水紙或毛巾上，且注意每次更新干凈的吸水紙或毛巾。
BUNSEN本生 ELISA試劑盒洗板時應(yīng)注意以下問題：
(1)需每天校正注液量及殘液量，洗滌后殘液量不得大于2μl;
(2)及時更換破損吸液針，避免破壞底板包被;
(3)針對不同廠家酶標板注意調(diào)整吸液頭下降高度，避免沖洗針頭卡住酶標板;
(4)注意調(diào)整洗液量，洗液量過多將溢出，過少將達不到洗滌效果;
(5)關(guān)機前使用蒸餾水沖洗管道，避免洗液的結(jié)晶物堵塞管道;
(6)不同種試劑盒的洗液嚴禁混合使用。
ELISA試劑盒洗板可能碰到的問題有：
1. 采用手工洗板，孔與孔之間液體交叉;
2. 采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導(dǎo)致洗板不*;洗板針堵塞，抽吸不*;洗板不暢，導(dǎo)致洗板效果差;
3. 反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
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