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黃嘌呤氧化酶（XOD）測試盒

微量法 100管/96樣

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

測定意義：

XOD（EC 1.17.3.2）催化黃嘌呤氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關(guān)鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當(dāng)肝功能受損時，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。

測定原理：

XOD催化黃嘌呤產(chǎn)生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品：

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：100mL×1瓶，4℃保存；

試劑一：30mL×1瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×2瓶，4℃保存。

粗酶液提?。?strong style="box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; outline: 0px; vertical-align: baseline; background-image: initial; background-position: initial; background-size: initial; background-repeat: initial; background-attachment: initial; background-origin: initial; background-clip: initial;"> 

1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

2、血清（漿）樣品：直接檢測。

操作步驟：

1. 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至290nm，蒸餾水調(diào)零。

2. XOD檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入15mL試劑一，充分混勻，待用；現(xiàn)配現(xiàn)用；

3. 測定前將XOD檢測工作液在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。

4. 準(zhǔn)備96孔UV板一塊（非普通酶標(biāo)板，普通酶標(biāo)板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm務(wù)必使用UV板）。

5、在微量石英比色皿或96孔UV板中加入10μL樣本和250μL工作液，立即混勻并計時，記錄290nm下初始吸光值A(chǔ)1和1min后的吸光值A(chǔ)2。計算ΔA＝A2-A1。

XOD活性計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）XOD計算：

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=2131×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中XOD計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr)÷T =2131×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W ×V樣÷V樣總）÷T=2131×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（500×V樣÷V樣總）÷T=4.26×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2.6×10-4 L；ε：尿酸摩爾消光系數(shù)，1.22×104 L/ mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，1 min；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1、血清（漿）XOD計算：

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/mL）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=4262×ΔA

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中XOD計算：

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/mg prot）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr)÷T =4262×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/g 鮮重）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（W× V樣÷V樣總）÷T =4262×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：

單位的定義：每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘催化產(chǎn)生1nmol 尿酸定義為一個酶活力單位。

XOD（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷（500×V樣÷V樣總）÷T=8.52×ΔA

V反總：反應(yīng)體系總體積，2.6×10-4 L；ε：尿酸摩爾消光系數(shù)，1.22×104 L / mol /cm；d：96孔板光徑，0.5cm；V樣：加入樣本體積，0.01 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應(yīng)時間，1 min；W：樣本質(zhì)量，g；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù)，500萬。

上海牧榮生物科技有限公司

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