DSPE-PEG-cRGD/c(RGDfC)靶向肽聚乙二醇磷脂

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱：磷脂-聚乙二醇-靶向肽cRGD

簡(jiǎn)稱  : DSPE-PEG-cRGD/c(RGDfC)

品牌：魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)

純度：95%

分子量：1000、2000、3400、5000、10000

多肽分子量：596.67

序列縮號(hào)：DSPE-PEG-c(RGDfC)

三字母序列：DSPE-PEG-cyclo(Arg-Gly-Asp-Phe-Cys)

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

DSPE-PEG-cRGD/c(RGDfC)靶向肽聚乙二醇磷脂

應(yīng)用

DSPE-PEG-CRGD 是一種結(jié)合了磷脂（DSPE）、聚乙二醇（PEG）以及循環(huán)RGD肽（cRGD）的納米藥物遞送系統(tǒng)，專(zhuān)為癌癥治療設(shè)計(jì)。cRGD肽是一種具有高度特異性的靶向配體，可以結(jié)合到多種癌細(xì)胞和新生血管上表達(dá)的整合素αvβ3和αvβ5上。這種靶向能力使DSPE-PEG-CRGD成為一種強(qiáng)大的工具，用于提高癌癥治療藥物的遞送效率和精確性。

DSPE-PEG-cRGD在癌癥治療中的作用

特異性靶向：cRGD肽能夠識(shí)別并結(jié)合到許多類(lèi)型的癌細(xì)胞和腫瘤血管細(xì)胞上表達(dá)的特定整合素。這種特異性親和力使得載有藥物的DSPE-PEG-cRGD納米粒子可以直接被腫瘤組織吸收，從而減少對(duì)正常細(xì)胞的影響。

減少副作用：由于藥物主要積累在腫瘤細(xì)胞中，這減少了藥物在體內(nèi)其他部位的分布，從而降低了對(duì)正常組織的毒性。

促進(jìn)藥物滲透和吸收：DSPE-PEG的組成增加了納米粒子在血液中的穩(wěn)定性，并通過(guò)PEG的“隱身"效應(yīng)避免了免疫系統(tǒng)的快速清除。這增強(qiáng)了藥物在血液循環(huán)中的壽命，使其有更多時(shí)間通過(guò)cRGD與腫瘤細(xì)胞相互作用。

多功能性遞送平臺(tái):除了可以用于遞送傳統(tǒng)的化學(xué)療法藥物外，DSPE-PEG-cRGD還可以用于遞送其他類(lèi)型的治療分子，如核酸、蛋白質(zhì)和肽類(lèi)藥物等，提供多模式的治療策略。

兼容成像標(biāo)記: DSPE-PEG-cRGD還可以被用作診斷工具，通過(guò)結(jié)合成像標(biāo)記物（如放射性同位素或熒光標(biāo)記物），使其可用于癌癥的成像和治療監(jiān)控，實(shí)現(xiàn)治療與診斷的一體化。

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