供貨周期 |
現(xiàn)貨 |
規(guī)格 |
50mg |
主要用途 |
科學(xué)研究 |
DSPE-PEG-TAT YGRKKRRQRRR/TAT-PEG-DSPE
DSPE-PEG-TAT 是一種三嵌段功能分子,由親脂性磷脂 DSPE、柔性親水鏈段 PEG(聚乙二醇) 和高效細(xì)胞穿膜肽 TAT構(gòu)成。DSPE 負(fù)責(zé)錨定到脂質(zhì)體或其他納米載體的膜結(jié)構(gòu)中,PEG 提供空間位阻和延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間,TAT 肽來(lái)源于 HIV-1 病毒,具備極-強(qiáng)的細(xì)胞膜穿透能力。
DSPE-PEG-TAT YGRKKRRQRRR/TAT-PEG-DSPE
關(guān)鍵產(chǎn)品信息
中文名稱(chēng):磷脂-聚乙二醇-細(xì)胞穿膜肽
簡(jiǎn)稱(chēng) : DSPE-PEG-TAT
品牌:魅羅科技(MeloPEG)
結(jié)構(gòu)

純度:95%+
注意事項(xiàng)
保持干燥
存儲(chǔ)條件
-20℃以下冰凍、干燥
DSPE-PEG-TAT YGRKKRRQRRR/TAT-PEG-DSPE
應(yīng)用
DSPE-PEG-TAT 是一種三嵌段功能分子,由親脂性磷脂 DSPE、柔性親水鏈段 PEG(聚乙二醇) 和高效細(xì)胞穿膜肽 TAT構(gòu)成。DSPE 負(fù)責(zé)錨定到脂質(zhì)體或其他納米載體的膜結(jié)構(gòu)中,PEG 提供空間位阻和延長(zhǎng)血液循環(huán)時(shí)間,TAT 肽來(lái)源于 HIV-1 病毒,具備極-強(qiáng)的細(xì)胞膜穿透能力。
作用機(jī)制
DSPE 使整個(gè)分子穩(wěn)定附著在納米藥物載體表面,PEG 構(gòu)建了一個(gè)“隱身"層,防止被免疫系統(tǒng)清除,同時(shí)保持 TAT 肽外露在顆粒表面。TAT 肽通過(guò)靜電吸附和能量非依賴(lài)性機(jī)制(如直接穿膜、內(nèi)吞等)與細(xì)胞膜相互作用,促使藥物載體進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)甚至細(xì)胞核內(nèi),從而大幅提升藥物或基因的胞內(nèi)遞送效率。
應(yīng)用領(lǐng)域
DSPE-PEG-TAT 被廣泛用于構(gòu)建具有高細(xì)胞攝取能力的納米藥物遞送系統(tǒng),適用于小分子藥物、siRNA、蛋白質(zhì)、質(zhì)粒DNA等的胞內(nèi)遞送。特別在抗腫瘤治-療、基因治療和跨血腦屏障遞送等領(lǐng)域表現(xiàn)突出。其強(qiáng)穿膜性也使其成為研究細(xì)胞成像探針、神經(jīng)藥物遞送和細(xì)胞標(biāo)記等方向的理想工具。
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