NOTA-PEG-DSPE DSPE-PEG-NOTA 聚乙二醇磷脂

關(guān)鍵產(chǎn)品信息 

中文名稱(chēng)： 磷脂-聚乙二醇-氮雜環(huán)辛烷四乙酸

簡(jiǎn)稱(chēng)  :  DSPE-PEG-NOTA

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 NOTA-PEG-DSPE DSPE-PEG-NOTA 聚乙二醇磷脂

應(yīng)用

DSPE-PEG-NOTA 是一種結(jié)合磷脂錨定、PEG隱匿和NOTA螯合功能的多功能分子，廣泛用于藥物遞送系統(tǒng)中的靶向、成像與長(zhǎng)循環(huán)設(shè)計(jì)。

在藥物遞送中的實(shí)際應(yīng)用

1. 靶向遞送

DSPE-PEG-NOTA 可通過(guò)將靶向配體（如抗體、肽類(lèi)分子）連接在 PEG 鏈的末端，使藥物載體能夠識(shí)別并結(jié)合特定的細(xì)胞或組織。例如在腫瘤靶向治療中，通過(guò)修飾特異性配體，納米粒子能夠優(yōu)先積聚在腫瘤部位，提高藥物的局部濃度，減少對(duì)健康組織的毒性。這種“主動(dòng)靶向"策略提高了治療效率并降低副作用。

2. 長(zhǎng)循環(huán)系統(tǒng)

PEG 鏈段在血液中形成親水保護(hù)殼，減少血漿蛋白吸附和免疫系統(tǒng)識(shí)別，使載體逃避免疫系統(tǒng)的快速清除。這樣，DSPE-PEG-NOTA 構(gòu)建的納米藥物系統(tǒng)可在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)，延長(zhǎng)藥物在血液中的半衰期，從而提高藥物與靶組織接觸的機(jī)會(huì)。這一“隱身"特性是實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療的重要保障。

3. 成像輔助

NOTA 基團(tuán)具備高效的金屬離子螯合作用，常用于配位放射性核素（如??Ga、??Cu 等）。通過(guò)與 PET 或 SPECT 成像技術(shù)結(jié)合，藥物載體不僅能傳遞治療成分，還可實(shí)時(shí)監(jiān)控其體內(nèi)分布和代謝過(guò)程。這種“治療-診斷一體化"（theranostics）策略，使得醫(yī)生可以根據(jù)成像結(jié)果調(diào)整治療方案，實(shí)現(xiàn)真正的個(gè)體化醫(yī)療。

4. 穩(wěn)定載體

DSPE 是一類(lèi)磷脂分子，能牢固插入脂質(zhì)體或脂類(lèi)納米粒子的膜結(jié)構(gòu)中，增強(qiáng)整個(gè)藥物載體的物理穩(wěn)定性。PEG 的引入也有助于防止顆粒聚集、沉淀和非特異性吸附，提升體系的膠體穩(wěn)定性。在復(fù)雜的生理環(huán)境中，DSPE-PEG-NOTA 賦予載體更好的穩(wěn)定性和可控性，使藥物在體內(nèi)的釋放更加可預(yù)測(cè)和安全。

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