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[供應]國內-BiometraPCR儀售后維修_故障解答
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  • 國內-BiometraPCR儀售后維修_故障解答
貨物所在地:
廣東廣州市
更新時間:
2023-06-26 20:56:27
有效期:
2023年4月3日 -- 2024年6月26日
已獲點擊:
81
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產品簡介

詳細介紹

廣州.北京.武漢BiometraPCR儀維修服務中心:


全國24h服務熱線: 020-3620.2029      020-8568.1121


急修用戶: 183-2073.5336(全國)


Biometrapcr儀 - 工作原理;
類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。
PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成:①模板DNA的變性:模板DNA經加熱至93℃左右一定時  聚合酶鏈式反應間后,使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離,使之成為單鏈,以便它與引物結合,為下輪反應作準備;②模板DNA與引物的退火(復性):模板DNA經加熱變性成單鏈后,溫度降至55℃左右,引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合;③引物的延伸:DNA模板--引物結合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP為反應原料,靶序列為模板,按堿基配對與半保留復制原理,合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈重復循環(huán)變性--退火--延伸三過程,就可獲得更多的“半保留復制鏈",而且這種新鏈又可成為下次循環(huán)的模板。
每完成一個循環(huán)需2~4分鐘,2~3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。

Biometrapcr儀熒光化學
熒光定量PCR所使用的熒光化學可分為兩種:熒光探針和熒光染料。
現將其原理簡述如下:
1)熒光探針:PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。
探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步。

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