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山東德瑞克儀器股份有限公司
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YY∕T 0148標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)用膠帶需要那些儀器來檢測？
醫(yī)用膠帶的生產(chǎn)廠家非常關(guān)注滿足YY∕T0148標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)用膠帶檢測儀器有哪些？山東德瑞克儀器有限公司在深度研究藥典和YY∕T0148等標(biāo)準(zhǔn)后，設(shè)計(jì)研發(fā)了專業(yè)檢測醫(yī)用膠帶的各種物理性檢測試驗(yàn)。其中持粘性測試儀、180°剝離試驗(yàn)機(jī)都是滿足YY∕T0148標(biāo)準(zhǔn)要求的醫(yī)用膠帶檢測儀器。關(guān)鍵詞：YY∕T0148醫(yī)用膠帶檢測儀器，醫(yī)用膠帶檢測儀器,醫(yī)用膠帶持粘性,剝離強(qiáng)度試驗(yàn)機(jī)醫(yī)用膠帶是醫(yī)學(xué)臨床上和外科包扎中***常用的醫(yī)療器械。對醫(yī)用膠帶的要求發(fā)布了很多標(biāo)準(zhǔn)來嚴(yán)格控制它的質(zhì)量。其中在YY∕T0148-2 -
紙塑包裝是一種常用的包裝材料，它具有良好的生物屏障作用，使滅菌物品的保存期交期傳統(tǒng)的包裝的滅菌有效期長，同時具有其美觀可視性，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院消毒滅菌品的包裝。但由于封裝操作過程中的溫度、時間和壓力的控制不當(dāng)或是帶有隨意性，使得封口不僅或裂開，包裝的閉合性達(dá)不到應(yīng)有的“阻菌”效果。實(shí)驗(yàn)設(shè)備：DRK133封口強(qiáng)度測試儀、電子拉力試驗(yàn)機(jī)通過利用DRK133熱封試驗(yàn)機(jī)配合電子拉力試驗(yàn)機(jī)對紙塑包裝袋的封口強(qiáng)度測試，來規(guī)范廠家封口操作，對密封性起著重要的作用，封口強(qiáng)度測試儀也叫熱封試驗(yàn)儀主要用于測試材料的
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新版GMP關(guān)于藥包材質(zhì)量要求及檢測儀器認(rèn)證
根據(jù)新版GMP要求，血液制品、疫苗、注射劑等高危無菌藥品的生產(chǎn),應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。其他口服外敷等類別藥品的生產(chǎn)均應(yīng)在2015年12月31日前達(dá)到新版GMP要求。即2015年12月31日前，各類藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)滿足新版GMP要求。生產(chǎn)企業(yè)一旦沒有獲得新版GMP證書，不僅無法展開生產(chǎn)，還將失去部分省份的藥品招標(biāo)市場。新版GMP更是加強(qiáng)了制藥企業(yè)對于藥包材的質(zhì)量意識，藥品包裝材料作為藥品的一部分，已經(jīng)被寫入藥典?！吨袊幍洹?015年版，其中藥包材以通則的形式收錄其中。各 -
2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)--檢測項(xiàng)目對應(yīng)檢測儀器一覽表
1.偏光應(yīng)力儀DRK506定量測試，退火后*應(yīng)力造成的光程差不超過40nm/mm。適用于玻璃輸液瓶、口服液體瓶、安瓿瓶偏光【內(nèi)應(yīng)力】測試；適用于玻璃管制（模制）藥瓶、管制（模制）注射劑瓶【內(nèi)應(yīng)力】測試；適用于預(yù)灌封注射器用鵬硅玻璃針管【內(nèi)應(yīng)力】測試；適用于筆試注射器用鵬硅玻璃套管【內(nèi)應(yīng)力】測試。2.軸偏差測試儀DRK507精度0.001mm，四爪自定心卡盤，同心度高。適用于玻璃輸液瓶、口服液體瓶【垂直軸偏差】測試；適用于玻璃管制（模制）藥瓶、管制（模制）注射劑瓶【垂直軸偏差】測試；適用于安瓿瓶【 -
瓦楞紙箱以其特點(diǎn)和環(huán)保優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用于商品的外包裝，在商品的運(yùn)輸、保存和銷售中起到了重要的保護(hù)作用。在使用過程中，要求紙箱必須達(dá)到一定的牢固度和耐用性。為了避免不合格紙箱在使用過程中出現(xiàn)壓潰、破裂等問題的出現(xiàn)，生產(chǎn)出合格的紙箱產(chǎn)品，必須對紙箱進(jìn)行檢測，使紙箱的生產(chǎn)過程得到有效的控制。所以，正確認(rèn)識和了解瓦楞紙箱的檢測項(xiàng)目和檢測方法，具有十分重要的意義。下面小編將對包裝紙箱的耐破強(qiáng)度指標(biāo)和抗壓強(qiáng)度指標(biāo)測試簡單介紹。國內(nèi)專業(yè)的包裝材料檢測儀器生產(chǎn)生產(chǎn)廠家山東德瑞克試驗(yàn)儀器有限公司，在給造紙廠、印刷廠
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本文主要介紹密封儀在使用過程中出現(xiàn)的問題以及解決的方法。1、設(shè)備不能抽真空這個問題是核心問題，它直接決定了測試是否能正常進(jìn)行。設(shè)備不能有效抽真空一般有一下幾個原因造成：（1）氣源沒有打開或管路連接不正確。密封試驗(yàn)儀采用空氣壓縮機(jī)或工業(yè)氣源提供工作動力，氣源壓力一般在0.7MPa。出現(xiàn)不能抽真空的情況，首先檢查外部氣源是否打開，觀察外部氣源的壓力是否符合要求，壓力過低，抽真空的效率和效果都達(dá)不到測試要求。管路連接時，將氣源管路與標(biāo)有“氣源”的接口接好，將密封桶的管路與標(biāo)有“真空”的接口連接。如果氣
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摘要：飲料目前多以使用塑料材質(zhì)的瓶體形式進(jìn)行灌裝，而瓶體自身及瓶口的密封性對飲料保質(zhì)期及整體質(zhì)量至關(guān)重要。本文利用山東德瑞克儀器有限公司生產(chǎn)的DRk134密封試驗(yàn)儀測試飲料PET瓶整體密封性能，并介紹了試驗(yàn)的基本過程及試驗(yàn)設(shè)備的適用范圍、試驗(yàn)過程等內(nèi)容，幫助食品企業(yè)有效解決產(chǎn)品泄露等問題。關(guān)鍵詞：飲料、PET飲料瓶、密封性能、成品包裝、泄露、密封儀、負(fù)壓法密封儀1、意義包裝密封性，是指包裝件防止其他物質(zhì)進(jìn)入或內(nèi)裝物逸出的特性，若包裝的密封性比較差，在出廠之后的長期流通、儲存過程中容易因包裝漏氣、
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藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的包裝檢測項(xiàng)目
藥品的質(zhì)量、保質(zhì)期、銷售流通、使用及成本起著關(guān)鍵性的作用。新版GMP對藥品包裝設(shè)備的要求更加嚴(yán)格，為適應(yīng)GMP的檢測要求，藥廠除了對生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測外，還要對藥品包裝在不同環(huán)境下的使用性能檢測，藥品包裝材料檢測儀器就成為眾多藥廠實(shí)驗(yàn)室*的檢測儀器了。本文將介紹藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品包裝檢測項(xiàng)目。一、藥用玻璃包裝檢測項(xiàng)目介紹目前國內(nèi)使用的各種藥用包裝玻璃按照各項(xiàng)性能綜合排序，由高到低依次為:中性硼硅玻璃、高硼硅玻璃、低硼硅玻璃、鈉鈣玻璃。而中性硼硅玻璃是注射劑包裝的*選材料，發(fā)達(dá)早已普及。多數(shù)
