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HCC1937人乳腺癌細(xì)胞（附返回列表頁(yè)

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細(xì)胞庫(kù) / 細(xì)胞培養(yǎng): 細(xì)胞系耐藥細(xì)胞株 ATCC細(xì)胞原代細(xì)胞干細(xì)胞普通細(xì)胞

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

人乳腺癌細(xì)胞HCC1937 種屬人別稱(chēng)HCC-1937;HCC/1937;Hamon Cancer Center 1937組織來(lái)源乳房，乳腺疾病原發(fā)性導(dǎo)管癌,TNM IB分期，3級(jí)傳代比例/細(xì)胞消化1:2傳代，消化2-3分鐘培養(yǎng)基配置RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗簡(jiǎn)介該細(xì)胞1995年10月13日最初來(lái)源于原發(fā)性導(dǎo)管癌，用了11.5個(gè)月建株

詳情介紹

人乳腺癌細(xì)胞HCC1937

種屬	人
別稱(chēng)	HCC-1937;HCC/1937;Hamon Cancer Center 1937
組織來(lái)源	乳房，乳腺
疾病	原發(fā)性導(dǎo)管癌,TNM IB分期，3級(jí)
傳代比例/細(xì)胞消化	1:2傳代，消化2-3分鐘
培養(yǎng)基配置	RPMI1640培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗
簡(jiǎn)介	該細(xì)胞1995年10月13日最初來(lái)源于原發(fā)性導(dǎo)管癌，用了11.5個(gè)月建株。腫瘤分類(lèi)為T(mén)NMIIB期，3級(jí)。BRCA1分析表明這株細(xì)胞是BRCA15382C突變純合的，而來(lái)源于同一病人的類(lèi)淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株在這個(gè)突變位點(diǎn)上是雜合的。另兩個(gè)家庭成員也有這個(gè)突變；一個(gè)同卵雙生姐妹也患有乳腺癌。這株細(xì)胞有一個(gè)后天的TP53突變，而其野生型等位基因丟失；一個(gè)PTEN基因的后天的純合缺失，以及多個(gè)與乳腺癌發(fā)病機(jī)理相關(guān)的位點(diǎn)上發(fā)生的雜合突變。這株細(xì)胞Her2-neu 和p53表達(dá)都呈陰性。HCC1937的上皮細(xì)胞特異性標(biāo)志上皮細(xì)胞糖蛋2(EGP2)和細(xì)胞角蛋白19都呈陽(yáng)性。雌激素受體(ER)和孕酮(PR)表達(dá)陰性。
形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特征	貼壁生長(zhǎng)
倍增時(shí)間	~50h
STR	Amelogenin:X CSF1P0:12 D13S317:13 D16S539:13,14 D5S818:12 D7S820:9,10 TH01:6TPOX:11 yWA:16,17
保藏機(jī)構(gòu)	ATCC;CRL-2336

that tumors are best understood as cell populations governed by the rules of evolution, leading to the emergence and spread of cell lineages with pathogenic mutations. Moreover, somatic evolution can explain the acquisition of mutations conferring drug resistance in the ever-lasting battle for reaching even fitter cell states. Here, we review the current state of the art of somatic cancer evolution and mechanisms of immune control and escape. We also revisit the principles of