細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基的顏色變化往往對(duì)應(yīng)著細(xì)胞狀態(tài)。大多數(shù)情況下，我們所見(jiàn)的培養(yǎng)基都呈紅色，這是因?yàn)榧?xì)胞培養(yǎng)基的PH值大多在7.4左右，添加了酚紅的培養(yǎng)基的顏色就是紅色。不同成分培養(yǎng)基的顏色會(huì)有差異，例如DMEM會(huì)比1640顏色深一點(diǎn)，主要是DMEM里面的酚紅含量比1640多導(dǎo)致。當(dāng)然還有部分培養(yǎng)基不含有酚紅，呈現(xiàn)的就是無(wú)色或者淡黃色。
圖1：DMEM培養(yǎng)基正常顏色
很多時(shí)候，培養(yǎng)基顏色并不是我們所見(jiàn)的紅色，而是偏紫或偏黃，不同顏色培養(yǎng)基究竟對(duì)應(yīng)何種細(xì)胞狀態(tài)呢？本期細(xì)胞學(xué)堂將為您揭曉培養(yǎng)基顏色變化的原因。
培養(yǎng)基顏色偏紅或者紫
圖2：使用了一段時(shí)間后的培養(yǎng)基顏色偏深
開(kāi)封了一段時(shí)間后的培養(yǎng)基，顏色會(huì)比正常深很多，如上圖。主要是因?yàn)榇蟛糠旨?xì)胞培養(yǎng)基所用的緩沖體系為NaHCO3，培養(yǎng)基開(kāi)封后NaHCO3會(huì)分解成CO2溢出，導(dǎo)致培養(yǎng)基偏堿；可以將培養(yǎng)瓶擰松放置于CO2培養(yǎng)箱中一段時(shí)間后，培養(yǎng)基顏色會(huì)變正常。
顏色變深的培養(yǎng)基能不能繼續(xù)使用？
部分細(xì)胞能夠很快適應(yīng)培養(yǎng)基的這種PH值波動(dòng)，放入培養(yǎng)箱后可以正常生長(zhǎng)；也有極少數(shù)的細(xì)胞會(huì)比較敏感，造成細(xì)胞漂浮過(guò)多等情況，如BV2細(xì)胞會(huì)就比較敏感，可能出現(xiàn)漂浮增多的情況。
Tips：建議配好完-全培養(yǎng)基后，分裝到50mL離心管，并于一周內(nèi)用完，量少時(shí)放到15mL離心管里保存。
培養(yǎng)基顏色變黃
通常培養(yǎng)基里的酚紅指示劑遇酸會(huì)變黃，但也有可能是細(xì)胞被污染而導(dǎo)致的培養(yǎng)基顏色變黃，以下為幾種常見(jiàn)情況：
由于細(xì)胞代謝產(chǎn)酸，培養(yǎng)了細(xì)胞后的培養(yǎng)基會(huì)從紅變黃，如果培養(yǎng)基是橘黃色，則是細(xì)胞健康生長(zhǎng)的顏色，無(wú)須擔(dān)心，繼續(xù)培養(yǎng)即可。
圖3：培養(yǎng)細(xì)胞后的培養(yǎng)基顏色
若細(xì)胞狀態(tài)良好，但換液后培養(yǎng)基顏色變黃快，則可能是因?yàn)榧?xì)胞密度大或消耗過(guò)大，提示需要傳代了。
圖4：培養(yǎng)基快消耗完時(shí)的顏色
若細(xì)胞狀態(tài)差，生長(zhǎng)異常，培養(yǎng)基很快變黃，變渾濁，鏡下觀察有較多小顆粒物，則有可能是細(xì)菌污染（如圖5）或支原體污染。輕度污染可用抗生素清洗處理或使用支原體清除試劑，重度污染建議消殺后丟棄。
圖5：細(xì)菌污染時(shí)培養(yǎng)基顏色
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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