1.熒光測量原理
當(dāng)某種物質(zhì)經(jīng)某種波長的入射光（通常是紫外線或 X 射線）照射，吸收光后進(jìn)入激發(fā)態(tài)，并且立即激發(fā)并發(fā)出比入射光的波長長的出射光（通常在可見光波段），這種光被稱為熒光。物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)，這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的，在返回基態(tài)的過程中將一部分的能量以光的形式放出，從而產(chǎn)生熒光。
不同物質(zhì)由于分子結(jié)構(gòu)不同，其激發(fā)態(tài)能級的分布具有各自不同的特征，這種特征反映在熒光上表現(xiàn)為各種物質(zhì)都有其特征熒光激發(fā)和發(fā)射光譜，因此可以用熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的不同來定性地進(jìn)行物質(zhì)的鑒定。在溶液中，當(dāng)熒光物質(zhì)的濃度較低時(shí)，其熒光強(qiáng)度與該物質(zhì)的濃度通常有良好的正比關(guān)系，即IF=KC，可進(jìn)行熒光物質(zhì)的定量分析。
測量熒光測試樣品時(shí)，樣品池中設(shè)計(jì)了插槽可專門用于放置熒光濾光片，可依據(jù)需求更換不同的濾光片配置?？蛻粼谶x擇中可依據(jù)測量物質(zhì)選擇激發(fā)光源和熒光濾光片，可采用激光也可采用專用熒光LED光源或汞燈，而通常濾光片的截至度到 OD3 已能滿足大部分需求。
圖 1 用樣品池進(jìn)行熒光測量示意圖
對于能夠直接發(fā)出熒光的物質(zhì)，可以通過測量其熒光強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析。具體方法包括：
1. 直接比較法：
配制已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，并測量其熒光強(qiáng)度。
將待測樣品進(jìn)行適當(dāng)?shù)那疤幚砘蚍蛛x除去干擾物質(zhì)后，測量其熒光強(qiáng)度。
通過比較待測樣品與標(biāo)準(zhǔn)溶液的熒光強(qiáng)度，可以計(jì)算出待測樣品中熒光物質(zhì)的濃度。
2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法：
將一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行熒光強(qiáng)度測量。
以熒光強(qiáng)度為縱坐標(biāo)，熒光物質(zhì)濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測量待測樣品的熒光強(qiáng)度，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線求出待測樣品中熒光物質(zhì)的濃度。
2.應(yīng)用系統(tǒng)介紹
(1)發(fā)光源：能夠輸出穩(wěn)定功率以及且連續(xù)光譜的輻射源，可采用200~400nm的紫外光區(qū)、400~850nm的可見光區(qū)。
(2)樣品池：用于放置待檢測樣品，常用直接盛放樣品的器件為石英比色皿，厚度一般為10mm，可選配熒光濾光片。
(3)檢測設(shè)備：集成光學(xué)分光器件和能實(shí)現(xiàn)光電轉(zhuǎn)化的探測器。本此測量應(yīng)用推薦鑒知技術(shù)的SR50C光纖光譜儀。
(4)顯示器：連接光譜儀和筆記本電腦，顯示測量過程中的數(shù)據(jù)，搭配使用鑒知技術(shù)自主研發(fā)的上位機(jī)軟件。
圖2 熒光測量應(yīng)用系統(tǒng)圖
3.產(chǎn)品推薦
熒光測量通常使用熒光光譜儀或熒光光度計(jì)等儀器進(jìn)行。鑒知SR50C光纖光譜儀可以搭配激光器使用能夠調(diào)整激發(fā)波長和檢測波長，并測量熒光信號的強(qiáng)度等特征參數(shù)。鑒知SR50C光纖光譜儀還配備了高分辨率的光柵、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，能夠提供高精度的熒光光譜數(shù)據(jù)。
4.產(chǎn)品優(yōu)勢
體積小，重量輕，分辨率高
靈敏度高，適用于微量元素分析
測量準(zhǔn)確性和一致性高
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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