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核酸是遺傳信息的載體，是最重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，因此核酸的提取是分子生物學實驗技術中最重要、最基本的操作。
核酸提取系列目錄 |
一、DNA提取方法簡介 |
二、DNA提取常見問題、原因分析及其對策 |
三、RNA提取方法簡介 |
四、RNA提取及其RT-PCR常見問題、原因分析及其對策 |
一、DNA提取方法簡介
1、基因組DNA的提取 | 1.1、CTAB法 | |
1.2、SDS法 | ||
1.3、其它 | ||
2、非基因組DNA的提取 | 2.1、質粒DNA的提取 | 2.1.1、堿裂解法 |
2.1.2、煮沸法 | ||
2.2、線粒體、葉綠體DNA的提取 | 差速離心結合SDS裂解法 | |
1、基因組DNA的提取
1.1、CTAB法
CTAB(hexadecyltrimethylammonium bromide，十六烷基三呷基溴化銨)，是一種陽離子去污劑，可溶解細胞膜，并與核酸形成復合物。
具有從低離子強度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在這種條件下，蛋白質和中性多聚糖仍留在溶液里。
該復合物在高鹽溶液中（>0.7mol/L NaCl）是可溶的，通過有機溶劑抽提，去除蛋白、多糖、酚類等雜質后加入乙醇沉淀即可使核酸分離出來。
注：CTAB溶液在低于15℃ 時會形成沉淀析出，因此在將其加入冰冷的植物材料之前必須預熱，且離心時溫度不要低于15℃。
CTAB提取緩沖液的經典配方
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