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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
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TOYOBO(東洋紡)
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Greiner(格瑞納)
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化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
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微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
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細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
miRNA 成熟過(guò)程中的關(guān)鍵性酶和蛋白2023/6/27
RNApolymeraseII:一般認(rèn)為miRNA基因由RNApolymeraseII轉(zhuǎn)錄而來(lái)??蓪iRNA基因轉(zhuǎn)錄成5'端蓋帽m7G和3‘端加尾polyA結(jié)構(gòu)。Drosha:Drosha蛋白為RN...
lncRNA 的生物學(xué)功能(二)2023/6/27
一)lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道,lncRNA可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式,來(lái)影響細(xì)胞的增殖。例如,Gas5(growtharrest-specific5,非編碼RNA)在細(xì)...
lncRNA 的生物學(xué)功能(一)2023/5/17
(一)lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道,lncRNA可以通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式,來(lái)影響細(xì)胞的增殖。例如,Gas5(growtharrest-specific5,非編碼RNA)在...
構(gòu)建載體2023/5/5
構(gòu)建載體最關(guān)鍵的一步就是設(shè)計(jì)引物引入酶切位點(diǎn),一旦引物設(shè)計(jì)好,那接下來(lái)就非常簡(jiǎn)單了,今天重點(diǎn)就來(lái)教教大家如何利用snapgene輕松獲得構(gòu)建載體所需的引物序列。1.打開(kāi)軟件,選擇第一個(gè)(紅線標(biāo)記),然...
引物設(shè)計(jì)原則2023/5/5
1)擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度100bp-150bp為佳;2)引物長(zhǎng)度17bp-25bp最好;3)正向引物和反向引物的Tm值最好相差不要超過(guò)1℃。Tm值調(diào)整至60℃-65℃為佳;4)引物的GC含量控制在40%-60...
PCR 操作中必知的 6 大細(xì)節(jié)2023/5/5
1、最好使用一次性進(jìn)口tip頭,以避免液體殘留;同時(shí),tip頭不要長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染。2、加樣時(shí),tip頭要伸入PCR反應(yīng)管的液面下一點(diǎn),然后將液體緩緩打入液面下,至恰好打出一個(gè)小氣...
PCR 引物設(shè)計(jì)2023/5/5
好的引物會(huì)讓PCR實(shí)驗(yàn)成功一半,因而,引物設(shè)計(jì)一直都是PCR非常重要的環(huán)節(jié)。經(jīng)典之法就是讓Premier5攜手oligo,共同設(shè)計(jì)PCR引物。1、以小鼠的IL-17為例,進(jìn)入NCBI界面,選擇Nucl...
PCR 產(chǎn)物純化2023/4/21
材料與儀器TE或去離子水PCR產(chǎn)物離心機(jī)和轉(zhuǎn)子PCR濾件微量離心管步驟一、材料1.緩沖液和溶液TE(lOmmol/LTris-HCl,lmmol/LEDTA,pH7.5)或去離子水2.核酸和寡核苷酸待...
DNA 污染的柱上去除2023/4/21
材料與儀器DNA酶I緩沖液DNA酶I細(xì)胞裂解液步驟一、材料1.酶和酶緩沖液DNA酶I,擴(kuò)增級(jí)(無(wú)RNA酶)DNA酶I緩沖液,10X2.細(xì)胞和組織利用總RNA純化試劑盒(例如Madigen總RNA快速純...
冷凍組織及切片的準(zhǔn)備2023/4/21
材料與儀器1、新鮮的組織2、丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液(PBS)TekOCT組織復(fù)合物3、封閉容器燒杯恒冷裝置解剖工具平盤(pán)組織模子載玻片刀片步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑丙酮蒸餾水干冰磷酸鹽緩沖液...
單鏈 cDNA 的合成2023/4/21
材料與儀器步驟一、材料1.緩沖液、溶液和試劑去除RNA酶的雙蒸水10XRT-PCR緩沖液(去除RNA酶的雙蒸水,100mmol/LTris-HCl、pH8.3,500mmol/LKC1,15mmol/...
從有限的細(xì)胞中提取 RNA2023/4/21
材料與儀器LCM帽子乙醇糖原RNA提取試劑盒超純水移液器步驟一、材料1.緩沖液、試劑和溶液75%乙醇(超純水配制)糖原,5mg/ml(Ambion,Austin,TX)StratageneRNA提取試...
細(xì)胞融合的方法及誘導(dǎo)物2023/4/19
同種細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)2個(gè)靠在一起的細(xì)胞自發(fā)合并,稱自發(fā)融合;異種間的細(xì)胞必須經(jīng)誘導(dǎo)劑處理才能融合,稱誘發(fā)融合。仙臺(tái)病毒法融合①兩種細(xì)胞在一起培養(yǎng),加入病毒,在4℃條件下病毒附著在細(xì)胞膜上。并使兩細(xì)胞相互凝...
大腸桿菌質(zhì)粒DNA的提取2023/4/19
實(shí)驗(yàn)方法原理堿法提取主要是利用共價(jià)閉合環(huán)狀質(zhì)粒與線性染色質(zhì)在拓?fù)鋵W(xué)上的差異來(lái)分離它們。在堿性pH環(huán)境,DNA變性,當(dāng)恢復(fù)中性并在高鹽離子濃度時(shí),絕大多數(shù)質(zhì)粒DNA可以準(zhǔn)確復(fù)性,留在上清中;而線性染色體...
蛋白酶活性檢測(cè)方法2023/4/19
1定義1g固體酶粉(或1mL液體酶),在一定溫度和PH值條件下,1min水解酪素產(chǎn)生1ug酪氨酸為一個(gè)酶活力單位,以(u/mL)表示。2福林法(第一法)2、1原理蛋白酶在一琿的溫度與PH條件下,水解底...

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