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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
Biozellen基質(zhì)膠在3D細(xì)胞球體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的應(yīng)用操作2022/3/23
Biozellen®3D細(xì)胞培養(yǎng)基質(zhì)膠在3D細(xì)胞球體培養(yǎng)試驗(yàn)步驟：A、試劑制備1、A基質(zhì)膠：將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘，確認(rèn)*融解.2、C緩沖溶液(1X)制備：使用前將10XC緩沖...
Biozellen基質(zhì)膠在細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)的操作方法2022/3/22
細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備程序A、試劑準(zhǔn)備:1、C緩沖溶液(0.5X)制備:使用37℃水浴回溫的無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)液(例如:無(wú)血清DMEM等，用于稀釋A膠)稀釋C緩沖溶液(10X)(貨號(hào):B-P-00002-C)至...
基質(zhì)膠斷貨了，實(shí)驗(yàn)怎么辦？Biozellen®3D基質(zhì)膠解您燃眉之急！2022/3/21
▲B(niǎo)iozellen®3D基質(zhì)膠傳統(tǒng)動(dòng)物源基質(zhì)膠是一種從Engelbreth-Holm-Swarm小鼠肉瘤中提取的可溶性基底膜基質(zhì)，其用于細(xì)胞培養(yǎng)已有30多年歷史。然而，由于其動(dòng)物源的成分復(fù)雜...
免疫組化IHC實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)2022/3/15
1、免疫組化實(shí)驗(yàn)所用的組織和細(xì)胞標(biāo)本有哪些？實(shí)驗(yàn)所用主要為組織標(biāo)本和細(xì)胞標(biāo)本兩大類(lèi)，前者包括石蠟切片（病理大片和組織芯片）和冰凍切片，后者包括組織印片、細(xì)胞爬片和細(xì)胞涂片。其中石蠟切片是制作組織標(biāo)本最...
細(xì)胞增殖與毒性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)方法及經(jīng)驗(yàn)總結(jié)-CCK-8 法2022/3/15
實(shí)驗(yàn)原理：CellCountingKit-8（簡(jiǎn)稱(chēng)CCK-8）試劑可用于簡(jiǎn)便而準(zhǔn)確的細(xì)胞增殖和毒性分析。其基本原理為：該試劑中含有WST-8【化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)原理及應(yīng)用（瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染）2022/3/14
常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類(lèi)，一類(lèi)是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染，一類(lèi)是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（永（jiu）轉(zhuǎn)染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達(dá)，但通常只持續(xù)幾天，多用于...
瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法2022/3/14
摘要：介紹5種瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法：瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法、穩(wěn)定轉(zhuǎn)染分析法、體外轉(zhuǎn)錄分析法、轉(zhuǎn)基因分析法和同源重組分析法.1.瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法目前有很多功能性分析方法用于研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控尤為常用的方法是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染分析法.該...
細(xì)胞瞬時(shí)轉(zhuǎn)染2022/3/14
摘要：通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染法及電穿孔等基因轉(zhuǎn)染技術(shù)，將靶基因?qū)爰?xì)胞，一般在轉(zhuǎn)染后48小時(shí)左右，靶基因即可在細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?8小時(shí)后即可進(jìn)行靶基因表達(dá)的檢測(cè)等實(shí)驗(yàn)。原理：通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)...
哺乳動(dòng)物細(xì)胞瞬時(shí)基因轉(zhuǎn)移法制備重組蛋白實(shí)驗(yàn)2022/3/14
材料與儀器步驟一、轉(zhuǎn)染方法對(duì)于脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染(Upofection),可以從商業(yè)途徑獲得許多配方，這些配方都具有單一的專(zhuān)（禾刂）化組分，而且毫無(wú)疑問(wèn)，它們中的大部分都能非常有效地將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)人細(xì)胞。其缺...
斑點(diǎn)濾膜結(jié)合法2022/3/14
原理材料與儀器待測(cè)蛋白質(zhì)樣品10％三氯醋酸（TCA）考馬斯亮藍(lán)凝膠染色液考馬斯亮藍(lán)凝膠脫色液Whatman3MM濾紙步驟1.用鉛筆在3mm濾紙上畫(huà)出1cmx1cm大小的方格；2.在每一方格中心加入3u...
T、B淋巴細(xì)胞分離2022/3/11
原理淋巴細(xì)胞與用溴花二氨基異硫氫化物（簡(jiǎn)稱(chēng)AET）處理的綿羊紅細(xì)胞（SRBC）混合后，其中全部T淋巴細(xì)胞均能吸附AET-SRBC，形成牢固穩(wěn)定而巨大的E-花環(huán)，較正常未處理的SRBC形成的E-花環(huán)百分...
Real-time PCR實(shí)驗(yàn)攻略（基本方法二）2022/3/11
材料與儀器一、關(guān)于TrizolReagent需要的試劑1.Chloroform：氯仿(分析純)2.Isoproplylalcohol：異丙醇(分析純)3.75%Ethanol（inDEPC-treat...
Real-time PCR實(shí)驗(yàn)攻略（基本方法一）2022/3/11
材料與儀器步驟實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-TimePCR）實(shí)驗(yàn)流程一、RNA的提取(詳見(jiàn)RNA提取及反轉(zhuǎn)錄)不同組織樣本的RNA提取適用不同的提取方法，因?yàn)镽eal-TimePCR對(duì)RNA樣品的質(zhì)量...
實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)2022/3/11
原理實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，最后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。材料與儀器細(xì)胞樣品RNA提取試劑盒熒光定量PCRM...
補(bǔ)體介導(dǎo)法2022/3/11
原理帶有特異抗原的靶細(xì)胞（如正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、病毒感染細(xì)胞）與相應(yīng)抗體結(jié)合后，在補(bǔ)體的參與下，引起靶細(xì)胞膜損傷，導(dǎo)致細(xì)胞膜的通透性增加、細(xì)胞死亡。染料（例如：伊紅-Y、臺(tái)盼藍(lán)）可通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)...
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