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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
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蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
哺乳動(dòng)物 DNA 的快速分離2021/12/17
原理根據(jù)本方案制備的哺乳動(dòng)物DNA約20~50kb，適于作PCR反應(yīng)的模板。DNA產(chǎn)量在0.5到3.0μg/mg組織之間變化，或者是5~15μg/300μl全血。材料與儀器無(wú)DNase的RNase蛋白...
哺乳動(dòng)物細(xì)胞抽提物中熒光素酶的測(cè)定實(shí)驗(yàn)2021/12/16
原理螢光素酶是理想的報(bào)告基因，因?yàn)椴溉閯?dòng)物細(xì)胞中不含內(nèi)源性螢光素酶，一旦轉(zhuǎn)錄完成立刻就生成功能性的螢光素酶，同時(shí)在所有的化學(xué)發(fā)光反應(yīng)中，它的光產(chǎn)物具有最高的量子效率，檢測(cè)靈敏度高。熒光素酶報(bào)告基因被廣...
薄層層析法測(cè)定氯霉素?；D(zhuǎn)移酶含量實(shí)驗(yàn)2021/12/16
材料與儀器用攜帶感興趣DNA的pCAT載體轉(zhuǎn)染的哺乳動(dòng)物培養(yǎng)細(xì)胞CAT反應(yīng)混合物1乙基乙酸裂解緩沖液不含鈣鹽和鎂鹽的磷酸鹽緩沖液薄層層析（TLC)溶劑Tris-Cl放射性墨水干冰乙醇浴不溶于乙醇的墨水...
BAL31 核酸酶消化法產(chǎn)生雙向缺失突變體實(shí)驗(yàn)2021/12/16
材料與儀器BAL31緩沖液EGTA乙醇酚氯仿醋酸鈉蔗糖凝膠上樣緩沖液TE噬菌體T4DNA聚合酶BAL31核酸酶大腸桿菌DNA聚合酶IKlenow片段限制性內(nèi)切酶瓊脂糖凝膠用于凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)...
人生長(zhǎng)激素的放射免疫分析法2021/12/16
材料與儀器hGH表達(dá)質(zhì)粒洗滌液親和素包被珠試管γ計(jì)數(shù)儀步驟1.取轉(zhuǎn)染了hGH表達(dá)質(zhì)粒的哺乳動(dòng)物細(xì)胞的培養(yǎng)液100~500μl。2.加100μl培養(yǎng)液或標(biāo)準(zhǔn)品至12mm×75mm圓底試管中。加入100μ...
CAT活性的相-抽提分析法2021/12/16
材料與儀器轉(zhuǎn)染細(xì)胞氯霉素Tris·ClTMPD二甲苯離心機(jī)離心管培養(yǎng)箱步驟一、來(lái)源于哺乳動(dòng)物細(xì)胞1.按“CAT活性的層析分析法”中的步驟1~5的凍融法，制備哺乳動(dòng)物細(xì)胞提取物。如果用胰蛋白酶消化或制細(xì)...
含甲酰胺的測(cè)序膠2021/12/15
原理聚丙烯酰胺凝膠加人甲酰胺可以使造成條帶壓縮的測(cè)序產(chǎn)物的二級(jí)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。材料與儀器DNA甲酰胺甲醇乙醇TEMEDSDS電泳儀步驟1.按基本方案步驟1~5組裝凝膠平板夾層。2.按所需濃度配制甲酰胺凝膠...
電解質(zhì)梯度測(cè)序膠 簡(jiǎn)介2021/12/15
原理通過(guò)簡(jiǎn)單地提高下槽緩沖液的鹽濃度，使凝膠底部的離子強(qiáng)度得以提高，在電泳過(guò)程中，鹽離子可以電泳進(jìn)入凝膠并產(chǎn)生重復(fù)性好的及有效的梯度。材料與儀器DNATBE乙酸鈉電泳儀步驟1.按基本方案步驟1~22灌...
變性聚丙烯酰胺凝膠的制備實(shí)驗(yàn)2021/12/15
材料與儀器丙烯酰胺溶液過(guò)硫酸銨水溶液去離子水去污劑乙醇KOH甲醇溶液聚硅氧烷溶液TBE電泳緩沖液TEMED尿素彈簧夾干膠架封膠帶膠板（配對(duì)的）和隔板手套凡士林保護(hù)性的工作合紙鯊魚齒梳子有臂的燒瓶隔板注...
原位裂解細(xì)胞的CAT分析法2021/12/15
材料與儀器轉(zhuǎn)染細(xì)胞Triton裂解液培養(yǎng)皿培養(yǎng)箱步驟1.60mm培養(yǎng)皿中轉(zhuǎn)染了CAT表達(dá)質(zhì)粒的細(xì)胞，用2mlPBS洗1次。每培養(yǎng)皿加入2ml低滲緩沖液，在室溫下溫育2~5min。2.吸去低滲緩沖液，加...
緩沖液梯度測(cè)序膠2021/12/15
原理在本實(shí)驗(yàn)方案，測(cè)序膠底部的緩沖液濃度大于其頂部濃度，使得短寡核苷酸片段（膠底部）的遷移率相對(duì)比長(zhǎng)寡核苷酸（頂部）的遷移率要慢一些，這洋凝膠可電泳更長(zhǎng)的時(shí)間而不至于短核苷醆從底部走失并改善了長(zhǎng)核苷酸...
CAT活性的層析分析法2021/12/14
材料與儀器DNAPBS乙酸乙酯氯仿甲醇Tris·Cl薄層層析缸濾紙離心管離心機(jī)步驟1.100mm培養(yǎng)皿中的轉(zhuǎn)染了CAT表達(dá)質(zhì)粒的貼壁細(xì)胞，用PBS洗兩次，每次5ml每培養(yǎng)皿加入1mlTEN溶液。將細(xì)胞...
哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的實(shí)驗(yàn)2021/12/14
材料與儀器哺乳動(dòng)物細(xì)胞*培養(yǎng)液培養(yǎng)箱離心管步驟1.確定所要轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系能呈獨(dú)立集落生長(zhǎng)。對(duì)于貼壁細(xì)胞，在10cm組織培養(yǎng)培養(yǎng)皿中接種約100個(gè)細(xì)胞，培養(yǎng)10~12天，毎4天換液1次。亞甲藍(lán)染色后對(duì)成活...
變性凝膠電泳實(shí)驗(yàn)2021/12/14
材料與儀器DNA乙醇異丙醇二甲基二氯硅烷TEMED變性丙烯酰胺溶液SDS電泳儀注射器巴斯德吸管干膠機(jī)步驟1.制作每塊凝膠時(shí)，首先要用肥皂及水小心嚴(yán)格地清洗兩塊30cm×40cm的前后玻璃平...
哺乳動(dòng)物中制備基因組 DNA 實(shí)驗(yàn)2021/12/14
材料與儀器動(dòng)物組織PBS乙酸銨乙醇酚氯仿異戊醇TE離心機(jī)搖床研缽步驟1.切下組織并立即剪成小塊，置于液氮中凍結(jié)。2.將200mg~1g的組織用預(yù)冷的研缽和研杵研碎，或用錘子將其搗為細(xì)粉末，每100mg...
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