国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

19126518388

血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO(東洋紡)
ZYMO RESEARCH
Greiner(格瑞納)
IKA(艾卡)
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類(lèi)-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
類(lèi)器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫(kù)
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
您的細(xì)胞養(yǎng)得好嗎?怎樣才能養(yǎng)好呢?2021/11/29
細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)室里最常見(jiàn)和最基本的實(shí)驗(yàn)了。您的細(xì)胞養(yǎng)的好嗎?您對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)體系了解嗎?培養(yǎng)基對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)影響大嗎?……細(xì)胞培養(yǎng),蘊(yùn)含著大學(xué)問(wèn)。有時(shí)候細(xì)胞狀態(tài)不好,轉(zhuǎn)染、藥篩這些實(shí)驗(yàn)根本就沒(méi)辦法做。影響細(xì)胞...
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作步驟2021/11/29
一些真核蛋白在原核宿主細(xì)胞中的表達(dá)不但行之有效而且成本低廉,然而許多在細(xì)菌中合成的真核蛋白或因折疊方式不正確,或因折疊效率低下,結(jié)果使得蛋白活性低或無(wú)活性。不僅如此,真核生物蛋白的活性往往需要翻譯后加...
胎牛血清使用前的保存方法2021/11/29
今天小編為大家?guī)?lái)的胎牛血清使用前的保存:血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃,若存放在4℃不可超過(guò)一個(gè)月。解凍血清時(shí),應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱,并經(jīng)常搖勻使之溶解,然后至室溫放置使之升溫,絕對(duì)不可將冷凍的...
教您如何簡(jiǎn)易辨別胎牛血清2021/11/29
影響胎牛血清質(zhì)量的因素主要有:血源、內(nèi)毒素、總蛋白含量、血紅蛋白、pH、微生物、免疫球蛋白等等,那么如何簡(jiǎn)易快速的辨別血清質(zhì)量的好壞呢?拿到血清,最先接觸的是血清外觀,外觀的判斷尤為重要,可以讓我們粗...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法2021/11/25
細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNA,RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變...
關(guān)于細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn),這幾點(diǎn)必須要清楚2021/11/25
細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源分子如DNARNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。可分為瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染等瞬時(shí)轉(zhuǎn)染是指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個(gè)宿主細(xì)胞可存在多個(gè)拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平的表達(dá),但通常只持續(xù)...
90%的人在進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)時(shí),幾乎忽略了這6點(diǎn)注意事項(xiàng)!2021/11/25
轉(zhuǎn)染是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專(zhuān)門(mén)技術(shù)。分為物理介導(dǎo)方法:電穿孔法、顯微注射和基因槍?zhuān)换瘜W(xué)介導(dǎo)方法:如經(jīng)典的磷酸鈣共沉淀法、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染方法、和多種陽(yáng)離子物質(zhì)介導(dǎo)的技術(shù);生物介導(dǎo)方法:有較為原始的原...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染總是失???一文教你如何做好細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)2021/11/25
細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是指將外源分子如DNA,RNA等導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。其在研究基因功能、調(diào)控基因表達(dá)、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中使用越來(lái)越廣泛。然而,轉(zhuǎn)染效率低下卻一直是科研工作者們經(jīng)常遇到的一大難...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)效率低如何破?2021/11/25
細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低如何破?細(xì)胞轉(zhuǎn)染是細(xì)胞生物學(xué)和分子生物學(xué)的一種常用的技術(shù)手段。而轉(zhuǎn)染效率低卻是實(shí)驗(yàn)科研者經(jīng)常遇到的問(wèn)題,尤其是原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染,更是因?yàn)殡y度大,號(hào)稱(chēng)誰(shuí)碰誰(shuí)死,而令人談虎色變。不,應(yīng)該是談原代...
如何做核提取物制備優(yōu)化?2021/11/24
材料與儀器轉(zhuǎn)瓶或單層培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞(如HeLa細(xì)胞)高鹽緩沖液分別含0.8、1.0、1.2、1.4及1.6molLKCl貝克曼JS4.2轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子50mL圓錐形刻度聚丙烯離心管(對(duì)較小體積的...
核提取物的制備方法2021/11/24
材料與儀器轉(zhuǎn)瓶或單層培養(yǎng)的哺乳動(dòng)物細(xì)胞(如HeLa細(xì)胞)PBS低滲緩沖液高鹽緩沖液含1.2molLKCl透析緩沖液液氮貝克曼JS4.2轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子50mL圓錐形刻度聚丙烯離心管(對(duì)較小體積的提取物...
如何做非肌肉肌球蛋白的層析純化?2021/11/24
材料與儀器非肌肉肌球蛋白勻漿緩沖液肌動(dòng)蛋白聚合緩沖液凝膠過(guò)濾羥基磷灰石緩沖液GFHT緩沖液大容量轉(zhuǎn)頭步驟高速離心和DEAE層析1.用不含除了PMSF以外的蛋白水解抑制劑的勻漿緩沖液平衡DEAE纖維素,...
細(xì)胞勻漿的操作2021/11/24
材料與儀器細(xì)胞緩沖鹽溶液二異丙基氟瞬酸勻漿緩沖液相差顯微鏡步驟1.準(zhǔn)備下面的貯液和材料。等滲的緩沖鹽溶液(例如PBS,150mmol/LNaCl;10mmol/LNaPO4,pH7.2)二異丙基氟瞬酸...
從培養(yǎng)的細(xì)胞中純化總RNA的方法2021/11/24
材料與儀器細(xì)胞RNA提取緩沖液變性液水飽和酚培養(yǎng)皿Falcon2063管步驟1.取1個(gè)細(xì)胞已長(zhǎng)滿(mǎn)的100ml培養(yǎng)皿,吸出培養(yǎng)液,加2mlRNA提取緩沖液,用橡膠刮棒刮下細(xì)胞。RNA提取緩沖液:變性液,...
純化質(zhì)粒(堿裂解法)2021/11/18
材料與儀器大腸桿菌LB葡萄糖緩沖液乙酸鉀離心管步驟1.單個(gè)大腸桿菌克隆接種到2ml含適當(dāng)抗生素的LB中。37℃劇烈振蕩孵育5~8小時(shí)。或者可以培養(yǎng)過(guò)夜使飽和。2.倒1.5ml培養(yǎng)液到已作標(biāo)記的微量離心...

會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
肥乡县| 昌江| 达孜县| 台南市| 武定县| 报价| 凉山| 滨州市| 临夏市| 米脂县| 南川市| 弥渡县| 溧阳市| 丽江市| 广东省| 卓尼县| 南皮县| 连江县| 佛山市| 黄冈市| 旺苍县| 冷水江市| 云龙县| 邛崃市| 宜丰县| 贵溪市| 昌邑市| 商都县| 乌恰县| 靖西县| 定陶县| 渑池县| 东辽县| 嘉兴市| 麻江县| 滨州市| 昭通市| 南木林县| 东安县| 贵定县| 衡水市|