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深圳市安培生物科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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血清系列
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
支原體清除
細(xì)胞凍存
實(shí)驗(yàn)耗材
分子試劑
細(xì)胞增殖與凋亡
Biozellen系列
培養(yǎng)基
ELISA試劑盒
TOYOBO（東洋紡）
ZYMO RESEARCH
Greiner（格瑞納）
IKA（艾卡）
化學(xué)發(fā)光底物（ECL）
PROSPEC系列
Epigentek系列
微生物檢測(cè)
細(xì)胞生物學(xué)
Corning康寧
解離試劑
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
原代細(xì)胞
植物檢測(cè)系列試劑盒
SERANA
BSA
細(xì)胞系
生化試劑盒
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）
類器官培養(yǎng)
緩沖器和解決方案
生物三凝膠基質(zhì)
細(xì)胞因子分子
生物樣本庫
蛋白研究系列
修飾檢測(cè)試劑盒
腫瘤相關(guān)蛋白翻譯后修飾研究中的應(yīng)用2021/9/7
腫瘤發(fā)生與發(fā)展過程中，除了表達(dá)差異，很多蛋白質(zhì)的功能受到翻譯后修飾的調(diào)控。利用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法，可對(duì)腫瘤相關(guān)蛋白質(zhì)的修飾進(jìn)行的定量及定性分析，為激酶信號(hào)通路、組蛋白修飾等研究提供基礎(chǔ)。Kim等在201...
在腫瘤相關(guān)蛋白定性研究中的應(yīng)用2021/9/7
利用shotgun的蛋白組技術(shù)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)復(fù)雜樣品中大量蛋白質(zhì)的定性分析，進(jìn)而為闡明腫瘤相關(guān)蛋白質(zhì)的相互作用、信號(hào)通路組成及蛋白質(zhì)亞細(xì)胞定位提供依據(jù)。Dawson等人發(fā)表于2011年《Nature》上...
在腫瘤相關(guān)蛋白定量研究中的應(yīng)用2021/9/7
利用非標(biāo)記（2D，Labelfree）及標(biāo)記（DIGE、SILAC、iTRAQ）定量的蛋白組技術(shù)與方法，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同樣品中的大量蛋白進(jìn)行大規(guī)模的相對(duì)定量研究，進(jìn)而為相關(guān)具體機(jī)制的深入闡明提供基礎(chǔ)和思...
蛋白質(zhì)組學(xué)生物信息學(xué)的作用和影響2021/9/6
蛋白質(zhì)組學(xué)本身是一門大科學(xué)，其產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量是十分龐大。如何將大量的蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)進(jìn)行儲(chǔ)存和加工，使之轉(zhuǎn)變成可以理解的具有生物學(xué)意義的結(jié)果比如蛋白質(zhì)名稱，多肽序列，蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，蛋白質(zhì)差異等；如何使蛋白質(zhì)...
認(rèn)識(shí)蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定技術(shù)2021/9/6
在蛋白質(zhì)組學(xué)研究流程中，蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)是最關(guān)鍵的部分。在蛋白質(zhì)組分離技術(shù)方面還有凝膠電泳技術(shù)和色譜技術(shù)的選擇，而蛋白質(zhì)鑒定技術(shù)方面卻只是生物質(zhì)譜技術(shù)（BioMassSpectrometry）一枝獨(dú)苗。...
【蛋白技術(shù)】蛋白標(biāo)簽TAG是什么高大上的東西？2021/9/3
首先，蛋白標(biāo)簽（proteintag）是什么？蛋白標(biāo)簽（proteintag）是指利用DNA體外重組技術(shù)，與目的蛋白一起融合表達(dá)的一種多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表達(dá)、檢測(cè)、示蹤和純化等。蛋白標(biāo)簽大...
酵母雜交實(shí)驗(yàn)——從一無所知到略知一二2021/9/3
低分文章要想逆襲，實(shí)現(xiàn)向高分文章的跳躍，就一定少不了要將細(xì)胞豪門中分子間錯(cuò)綜復(fù)雜的關(guān)系屢屢清楚。為了找尋能讓自家目的蛋白榮登科研“頭條榜”的“花邊新聞”，一眾科研者可謂是操碎了心。慶幸的是，酵母雙雜交...
Get到這幾招，方可輕松搞定SDS-PAGE電泳實(shí)驗(yàn)！2021/9/3
SDS-PAGE作為一個(gè)老生常談的實(shí)驗(yàn)，早已廣為科研者所知。然而該實(shí)驗(yàn)雖然基礎(chǔ)，但是細(xì)節(jié)繁瑣，耗時(shí)長(zhǎng)久，光是配制試劑就要花費(fèi)2個(gè)小時(shí)左右。而這還只是Westernblot（WB）的第一步，也使得完成W...
【技術(shù)】提升蛋白質(zhì)樣品質(zhì)量，三招就足夠！2021/9/3
在制備中丟失的蛋白質(zhì)是永遠(yuǎn)不可能在后面的實(shí)驗(yàn)中彌補(bǔ)回來的。蛋白質(zhì)樣品制備是許多實(shí)驗(yàn)重要的第一步。為什么要進(jìn)行樣品的制備？電泳的目的不就是分離嗎？剛剛接觸時(shí)有這樣的疑問。然并卵，由于雙向電泳一般只能分辨...
真核細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作方法2021/9/3
一些真核蛋白在原核宿主細(xì)胞中的表達(dá)不但行之有效而且成本低廉，然而許多在細(xì)菌中合成的真核蛋白或因折疊方式不正確，或因折疊效率低下，結(jié)果使得蛋白活性低或無活性。不僅如此，真核生物蛋白的活性往往需要翻譯后加...
細(xì)胞轉(zhuǎn)染操作方法及各方法比較2021/9/2
轉(zhuǎn)染，是將外源性基因?qū)爰?xì)胞內(nèi)的一種專門技術(shù)。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉(zhuǎn)染目前已成為實(shí)驗(yàn)室工作中經(jīng)常涉及的基本方法。轉(zhuǎn)染大致可分為物理介導(dǎo)、化學(xué)介導(dǎo)和生物介導(dǎo)三類途徑。電穿孔法、顯微注射和基因槍...
尋找轉(zhuǎn)錄因子與基因啟動(dòng)子的結(jié)合點(diǎn)2021/9/2
經(jīng)過EMSA、DNase1足跡實(shí)驗(yàn)、甲基化干擾實(shí)驗(yàn)、體內(nèi)足跡實(shí)驗(yàn)、Chip-on-chip等方式，終于落實(shí)了轉(zhuǎn)錄因子跟基因的關(guān)系，繼續(xù)探索轉(zhuǎn)錄因子跟該基因的啟動(dòng)子的結(jié)合位點(diǎn)在哪里？第一步，要確定到啟動(dòng)...
關(guān)于lncRNA，你必須知道的秘密（內(nèi)附彩蛋）2021/9/2
lncRNA一開始被認(rèn)為是由RNA聚合酶II轉(zhuǎn)錄形成的轉(zhuǎn)錄副產(chǎn)物，并沒有生物學(xué)功能，只是一種轉(zhuǎn)錄噪音（遺傳噪音）。然后，現(xiàn)在越來越多的研究發(fā)現(xiàn)lncRNA有及其重要的生理功能，這些功能包括：遺傳印記（...
IncRNA系列：lncRNA的生物學(xué)功能介紹2021/9/2
（一）lncRNA對(duì)于細(xì)胞周期及凋亡的調(diào)控作用有研究報(bào)道，lncRNA可以通過調(diào)節(jié)細(xì)胞周期和凋亡的方式，來影響細(xì)胞的增殖。例如，Gas5（growtharrest-specific5，非編碼RNA）在...
【專欄】一文總結(jié)LncRNA研究思路2021/9/2
lncRNA參與了X染色體沉默，基因組印記以及染色質(zhì)修飾，轉(zhuǎn)錄激活，轉(zhuǎn)錄干擾，核內(nèi)運(yùn)輸?shù)榷喾N重要的調(diào)控過程，很多人看到lncRNA的熱點(diǎn)還沒有過去，經(jīng)常會(huì)問如果沒有相關(guān)的工作基礎(chǔ)，如何開始lncRNA...
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