探討葡聚糖包裹的超順磁性Fe3O4納米顆粒(dextran- coated superparamagnetic iron oxides nanoparticles,dextran/SPIONP)作為間質(zhì)注射的MRI造影劑的可行性.方法應(yīng)用界面共沉淀法,制備dextran/SPIONP,用透射電鏡,能譜分析,X射線衍射,紅外光譜測(cè)試,熱重分析等方法對(duì)dextran/SPIONP的大小,磁性能等進(jìn)行表征,并研究葡聚糖對(duì)SPIONP的影響.然后,將dextran/SPIONP稀釋成不同劑量,不同時(shí)間段,切取前哨淋巴結(jié),行核磁共振波譜分析,確定dextran/SPIONP的較適劑量和較佳檢測(cè)時(shí)間.結(jié)果 dextran/SPIONP的平均直徑為6～9nm,其表征與經(jīng)典的共沉淀法制備的顆粒一致,具有超順磁性,葡聚糖是影響SPIONP飽和磁化強(qiáng)度的主要因素.dextran/SPIONP用于間質(zhì)的較適劑量為含鐵量20μmol,較佳檢測(cè)時(shí)間為后24h.結(jié)論用界面共沉淀法制備的dextran/SPIONP是一種適用于間質(zhì)的MRI造影劑.

觀察油酸鈉、殼聚糖和葡聚糖分別修飾的超順磁性Fe3 O4納米微粒(SPIONs)的物理和化學(xué)特性,評(píng)估其作為MRI對(duì)比劑的成像效果,為進(jìn)一步優(yōu)化MRI對(duì)比劑配方提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ).探討葡聚糖包裹的超順磁性Fe3O4納米顆粒(SPIONP)作為間質(zhì)的MRI造影劑的可行性.方法應(yīng)用界面共沉淀法,制備dextran/SPIONP,用透射電鏡,能譜分析,X射線衍射,紅外光譜測(cè)試,熱重分析等方法對(duì)dextran/SPIONP的大小,磁性能等進(jìn)行表征,并研究葡聚糖對(duì)SPIONP的影響.然后,將dextran/SPIONP稀釋成不同劑量,確定dextran/SPIONP的適劑量和較佳檢測(cè)時(shí)間.

結(jié)果 dextran/SPIONP的平均直徑為6～9nm,其表征與經(jīng)典的共沉淀法制備的顆粒一致,具有超順磁性,葡聚糖是影響SPIONP飽和磁化強(qiáng)度的主要因素.dextran/SPIONP用于間質(zhì)的較適劑量為含鐵量20μmol,較佳檢測(cè)時(shí)間為后24h.結(jié)論用界面共沉淀法制備的dextran/SPIONP是一種適用于間質(zhì)的MRI造影劑.

相關(guān)內(nèi)容：

高度水溶性的從Fe304到γ-Fe3O4系列磁性氧化鐵納米晶粉末

Fe3O4@SiO2核殼結(jié)構(gòu)磁性納米材料

Fe3O4-GNS四氧化三鐵-石墨納米片雜化材料

Pt/CoSe2雜化納米帶

Fe3O4/CoSe2雜化納米帶

Mn3O4/CoSe2雜化納米帶

阿霉素/四氧化三鐵納米粒微球

表面修飾樹(shù)枝狀高分子的超順磁性四氧化三鐵納米粒子

多功能負(fù)載維甲酸的釓參雜四氧化三鐵復(fù)合納米粒子

四氧化三鐵硫化鉍納米復(fù)合材料

四氧化三鐵納米粒子負(fù)載多羧酸類(lèi)金屬配合物

聚丙烯酸納米水凝膠原位包覆超順磁性四氧化三鐵納米粒子

靶向轉(zhuǎn)運(yùn)microRNA的多功能磁性納米載體

具有CT/MRI雙功能四氧化三鐵納米粒子

介晶結(jié)構(gòu)四氧化三鐵納米粒子

殼聚糖和油酸鈉修飾的超順磁性四氧化三鐵納米粒子

殼聚糖季銨鹽/四氧化三鐵復(fù)合磁性納米粒子

聚乳酸羥基乙酸載全氟溴辛烷-四氧化三鐵包金納米粒子

雙磷酸基功能化四氧化三鐵納米粒子

表面C18TMS疏水化修飾磁性四氧化三鐵納米粒子

ZIF-8涂覆四氧化三鐵納米粒子材料

牛血清白蛋白包裹的金納米簇

以上資料來(lái)自瑞禧小編zhq 2022.3