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淋巴細胞分離液的使用方法

閱讀:479      發(fā)布時間:2025-1-20
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  淋巴細胞分離液的主要成分通常包括泛影酸鈉、聚蔗糖(如Ficoll)等高分子聚合物,以及注射用水等。這些成分混合后形成一種密度介于1.075~1.090之間的近似等滲溶液。其分離原理基于細胞密度差異,利用離心產(chǎn)生的重力加速度,使不同密度的細胞在密度梯度中得以分離。
 
  淋巴細胞分離液使用方法:
 
  試劑準備:根據(jù)實驗需求準備適量的淋巴細胞分離液和抗凝處理的血液樣本。同時,可能需要準備鹽緩沖液等輔助試劑。
 
  混合樣本:將抗凝處理的血液樣本與適量的淋巴細胞分離液混合,注意輕輕加入以避免劇烈攪拌導致細胞破壞。
 
  密度梯度離心:將混合液置于離心管中,進行密度梯度離心。離心時間通常為20~40分鐘,離心速度根據(jù)實驗要求而定。
 
  收集細胞:離心后,淋巴細胞會聚集在密度梯度的某一特定層。輕輕移除上層分離液和下層沉淀物后,即可收集到淋巴細胞層。
 
  細胞洗滌:為了去除可能殘留的血小板和其他雜質(zhì),通常需要對收集到的淋巴細胞進行洗滌。

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