產(chǎn)品亮點(diǎn)：

●強(qiáng)大四合一功能：同時(shí)測(cè)定細(xì)胞電壓、鈣和收縮性，同時(shí)高分辨率實(shí)時(shí)觀(guān)察監(jiān)測(cè)和成像，具有顯著的成本優(yōu)勢(shì)

●150-200 assays/day/sys

●96孔板通量

●自動(dòng)生成報(bào)告

●檢測(cè)對(duì)象廣：可用涂單細(xì)胞/多細(xì)胞組織（2D/3D）：

◇成體干細(xì)胞

◇單個(gè)細(xì)胞

◇2D平面排布細(xì)胞

◇3D細(xì)胞團(tuán)

心肌細(xì)胞分析專(zhuān)家-以保證安全與療效為宗旨

該平臺(tái)能生成人類(lèi)相關(guān)的心肌細(xì)胞功能數(shù)據(jù)，可以使新藥開(kāi)發(fā)變得更快、更安全、更準(zhǔn)確，同時(shí)降低成本并提高成功率

用途：

1、 藥物研發(fā)心臟安全檢測(cè)方向的研究。

2、 藥物研發(fā)心臟毒性檢測(cè)分析的研究。

3、 心電生理學(xué)：細(xì)胞場(chǎng)電位、

4、心臟安全研究

5、 心血管生理學(xué)

6、 綜合性離體致心律失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)應(yīng)用背景

專(zhuān)1業(yè)領(lǐng)域內(nèi)相關(guān)研究人員都知道，藥1物研發(fā)是一個(gè)很漫長(zhǎng)的過(guò)程，一般要經(jīng)歷10到20年的時(shí)間。是一項(xiàng)投入*，成功率極低的事業(yè)。而藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)可以在臨床前實(shí)驗(yàn)階段有效的排除許多含有潛在心臟毒性風(fēng)險(xiǎn)的藥1物，從而縮短研發(fā)周期， 并大大降低研發(fā)成本。

上述圖標(biāo)內(nèi)容顯示，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的研發(fā)階段以后，在整個(gè)篩選過(guò)程中有24%的藥1物終止開(kāi)發(fā)，45%撤市，蕞1初研發(fā)的5000到1萬(wàn)劑化合物，經(jīng)過(guò)十多年的時(shí)間蕞終能夠上市的，可能只有一款。而在這么高失敗率的背后，藥1物副作用產(chǎn)生的心臟毒性，是研發(fā)失敗和臨床應(yīng)用撤出市場(chǎng)的主要原因。

這時(shí)候心臟毒性檢測(cè)評(píng)估平臺(tái)的前期作用就顯得尤為重要了。

心臟安全性 (CiPA)檢測(cè)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•心肌細(xì)胞安全分析法在識(shí)別一系列心1血管疾病方面具有可靠、穩(wěn)定和預(yù)先性的特點(diǎn)。

心臟藥毒性是導(dǎo)致藥1物研發(fā)中斷或撤市的主要原因之一。目前,臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)主要檢測(cè)藥1物對(duì)hERG單一鉀離子通道的阻斷作用和藥1物對(duì)動(dòng)物心電圖QT間期的影響。這些檢測(cè)假陽(yáng)性率高,已經(jīng)影響了新藥研發(fā)的進(jìn)程.人誘導(dǎo)多功能干1細(xì)胞分化的心肌細(xì)胞hiPSC-CMs具有人心肌細(xì)胞相似的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為臨床前藥1物心臟安全性評(píng)價(jià)提供了新的細(xì)胞模型,已經(jīng)成為了未來(lái)心律1失常檢測(cè)方法——體外綜合性心律失1常檢測(cè)（CiPA）的組成內(nèi)容之一。

心臟藥1物發(fā)現(xiàn)——心臟藥毒性評(píng)估系統(tǒng)

•綜合測(cè)量電壓，鈣和收縮性，對(duì)藥1物的心衰療1效進(jìn)行研究

全自動(dòng)數(shù)據(jù)分析處理——心臟毒性監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)

心臟毒性監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)的自動(dòng)數(shù)據(jù)處理：

全自動(dòng)數(shù)據(jù)分析：全自動(dòng)對(duì)采集到的電位及鈣離子變化數(shù)據(jù)進(jìn)行分析

分析通量：1000組數(shù)據(jù) 15min

可檢測(cè)信息：休眠期(quiescence)，信噪比(SNR)，人為誤差(artefacts)，早發(fā)后除極現(xiàn)象，心律1失常識(shí)別等

檢測(cè)過(guò)程透明化：自動(dòng)分析過(guò)程中的中期參數(shù)，原始數(shù)據(jù)，生物指標(biāo)參數(shù)等均可調(diào)閱按需取用

自動(dòng)鑒別分類(lèi)：自動(dòng)鑒別分類(lèi)心律1失常亞型

CiPA 檢測(cè)——心臟毒性監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)

為 IND 提交定義化合物的準(zhǔn)確促心律1失常風(fēng)險(xiǎn)

我們是CiPA聯(lián)盟的官1方核1心成員，在 FDA 使用心臟毒性監(jiān)測(cè)分析系統(tǒng)平臺(tái)驗(yàn)證 CiPA 測(cè)定方面發(fā)揮了重要作用。我們是 FDA 認(rèn)可的唯—電壓敏感染料 CRO，可為您的 IND 提交提供 CiPA 數(shù)據(jù)。

我們的 CiPA 測(cè)定使用電壓敏感染料來(lái)測(cè)量化合物對(duì)電壓的影響，使用自發(fā)跳動(dòng)的 hiPSC 心肌細(xì)胞。測(cè)量對(duì) tRise、APD 10-90、三角測(cè)量、周期長(zhǎng)度和舒張間隔的影響，從而產(chǎn)生致心律1失常風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分（高、中、低）。

該測(cè)定已被證明可以高度預(yù)測(cè)人類(lèi) QT 和促心律1失常風(fēng)險(xiǎn)。我們的 CiPA 檢測(cè)也被證明優(yōu)于 MEA 平臺(tái)，尤其是其預(yù)測(cè)心律1失常風(fēng)險(xiǎn)的能力，而且產(chǎn)生極低的假陽(yáng)性和陰性發(fā)生率。

心臟細(xì)胞功能檢測(cè)系統(tǒng)

由美國(guó)FDA主導(dǎo)的重大國(guó)際研究證實(shí)，心臟細(xì)胞功能檢測(cè)系統(tǒng)HCA（High ContentAssay）檢測(cè)法是評(píng)估新藥心臟毒性的領(lǐng)1先體外平臺(tái)。

該心臟細(xì)胞功能檢測(cè)系統(tǒng)在全1球CiPA肌細(xì)胞研究中優(yōu)于其他檢測(cè)類(lèi)型,旨在開(kāi)發(fā)更準(zhǔn)1確和更全1面的新藥體外心臟安全性評(píng)估。

系統(tǒng)在從低風(fēng)險(xiǎn)到高風(fēng)險(xiǎn)的所有研究藥1物中提供了卓1越的性能，是唯—符合CiPA倡議所設(shè)定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的光學(xué)分析方法。

該系統(tǒng)的無(wú)血1清方法在28種化合物中提供了一致、準(zhǔn)確的結(jié)果，包括dofetilide（高風(fēng)險(xiǎn)）、bepridil（高風(fēng)險(xiǎn)）和verapamil（低風(fēng)險(xiǎn)）等藥1物。該平臺(tái)能夠比多電極陣列(MEA)平臺(tái)更一致地檢測(cè)促心律1失常事件（復(fù)極化延長(zhǎng)），是—檢測(cè)由預(yù)期濃度的高風(fēng)險(xiǎn)化合物bepridil引起的心律1失常樣事件的平臺(tái)，也是唯—測(cè)量低風(fēng)險(xiǎn)化合物loratadine的預(yù)期QT縮短的平臺(tái)。

多功能心臟毒性檢測(cè)系統(tǒng)

多功能心臟毒性檢測(cè)系統(tǒng)是一個(gè)多參數(shù)的中等通量檢測(cè)平臺(tái)，使用人類(lèi)誘導(dǎo)多能干1細(xì)胞衍生的心肌細(xì)胞（hiPSC-CMs）來(lái)篩選電生理和肌力作用。

使用多功能心臟毒性檢測(cè)系統(tǒng)平臺(tái)對(duì)自發(fā)的iPSC衍生心肌細(xì)胞的電壓、細(xì)胞內(nèi)Ca2+和收縮進(jìn)行測(cè)量，發(fā)現(xiàn)藥1物的復(fù)雜效應(yīng)與體內(nèi)的心臟效應(yīng)相似。

該系統(tǒng)測(cè)量電壓（Di-4-ANEPPS）和細(xì)胞內(nèi)Ca2+（Fura4）與收縮性（成像）。

這些技術(shù)被應(yīng)用于以前在體外或體內(nèi)顯示出電和肌力作用的5種化合物（加上2個(gè)技術(shù)對(duì)照）。

實(shí)驗(yàn)方法

實(shí)驗(yàn)（盲法）使用了6次重復(fù)和4個(gè)濃度（范圍0.1 - 30 µM）。從動(dòng)作電位（AP）測(cè)量的參數(shù)是上升時(shí)間和復(fù)極化點(diǎn)（30-90%）的持續(xù)時(shí)間（APD）；Ca2+瞬態(tài)參數(shù)包括振幅、上升和衰減時(shí)間。收縮參數(shù)包括振幅、收縮和放松時(shí)間。

結(jié)論：

使用hiPSC-CMs的多功能心臟毒性檢測(cè)系統(tǒng)平臺(tái)揭示了一系列藥1物作用的細(xì)節(jié)，與之前獲得的體外或體內(nèi)的心1血管研究有很好的轉(zhuǎn)化。

內(nèi)容來(lái)自——University of Glasgow, Glasgow (UK)

Drug Safety Research and Development, Pfizer, San Diego（USA)

心肌細(xì)胞電生理表征測(cè)量系統(tǒng)

使用心肌細(xì)胞電生理表征測(cè)量系統(tǒng)測(cè)量來(lái)自hiPSC衍生的心肌細(xì)胞的動(dòng)作電位可預(yù)測(cè)單離子通道效應(yīng)和體外心臟電生理反應(yīng)。

引言

評(píng)估藥1物誘導(dǎo)的hiPSC衍生心肌細(xì)胞(hiPSC-CMs)中動(dòng)作電位形狀的變化在預(yù)測(cè)：(i)多離子通道相互作用(ii)對(duì)整個(gè)心臟的影響方面具有洞察力?？梢栽谛募〖?xì)胞電生理表征測(cè)量系統(tǒng)平臺(tái)上進(jìn)行詳細(xì)的電生理表征；一種多參數(shù)中等通量測(cè)定平臺(tái)，旨在篩選對(duì)肌細(xì)胞的電生理和正性肌力作用。

方法

hiPSC-CM上的電壓測(cè)量使用比率光學(xué)技術(shù)來(lái)確保蕞小的運(yùn)動(dòng)干擾。

該分析應(yīng)用于4種化合物（盲法、6次重復(fù)和4濃度，0.3-10µM），并將結(jié)果與來(lái)自全心臟(in-vitroRabbitLangendorff)和單通道分析（hERG、Cav1.3和Nav1.5）的平行數(shù)據(jù)進(jìn)行比較。

結(jié)論

使用hiPSC-CM測(cè)量AP形狀的該系統(tǒng)顯示出劑量依賴(lài)性變化，這與通道IC50數(shù)據(jù)和體外鉆孔心臟制劑一致。

該心肌細(xì)胞電生理表征測(cè)量系統(tǒng)是一種快速且高性?xún)r(jià)1比的檢測(cè)設(shè)備，可生成電生理數(shù)據(jù)，提供對(duì)主要藥1物通道與個(gè)體通道相互作用的洞察，以及對(duì)心臟電生理進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)的集成AP響