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| CAS | 詳詢 | 純度 | 詳詢 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳詢 | 分子式 | 詳詢 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 詳詢 |
| 貨號 | 詳詢 | 應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合 |
| 主要用途 | 科研 |
?MCE抑制劑在多個領域表現(xiàn)出色，特別是在科學研究中的應用非常廣泛。?
MCE（MedChemExpress）是科研化學品和生物活性化合物供應商，其產(chǎn)品已被Cell, Nature, Science等2,978家學術期刊引用，發(fā)表的文獻共42,000+篇，其中包括216篇CNS期刊文獻?。MCE的產(chǎn)品在免疫及炎癥領域的應用尤為突出，廣泛應用于各種研究項目中?。
不同類型抑制劑的應用效果
?酪an酸激酶抑制劑?：例如Dasatinib，這種小分子酪an酸激酶抑制劑聯(lián)合槲皮素（Quercetin）被發(fā)現(xiàn)具有顯著的抗衰老作用。Dasatinib可以降低衰老前脂肪細胞的存活能力并誘導其凋亡，而槲皮素則能有效誘導衰老的人臍靜脈細胞（HUVECs）死亡。這種聯(lián)合用藥選擇性地殺死衰老細胞，而對非衰老細胞無顯著影響?。
?谷胱gan肽合成酶抑制劑?：如L-丁硫氨酸-亞砜亞胺（L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine, BSO），這種抑制劑通過不可逆地抑制谷胱gan肽（GSH）合成酶，誘導細胞氧化應激和鐵死亡。BSO在黑色素瘤和乳腺癌細胞系中的研究表明，它能顯著降低GSH水平，從而增強細胞毒性效果?
MCE抑制劑代理——天津益元利康生物科技有限公司！
MCE最新產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱 | Pathway | Target | 產(chǎn)品簡介 |
Kainic acid hydrate | GPCR/G Protein; Neuronal Signaling | mGluR | Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷AN酸受體亞型的激動劑。Kainic acid hydrate 誘發(fā)癲癇發(fā)作。 |
ER proteostasis regulator-1 | Others | Others | ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內(nèi)質網(wǎng)蛋白穩(wěn)態(tài) ER proteostasis 調(diào)節(jié)劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。 |
Macimorelin acetate | GPCR/G Protein | GHSR | Macimorelin (EP-1572) acetate，一種 GH 促分泌素，是一種具有口服活性的 GHSR 激動劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質綜合征 (CACS) 的研究。 |
18-Hydroxycortisol | Metabolic Enzyme/Protease | Endogenous Metabolite | 18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質分泌的一種內(nèi)源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質CHUN衍生物，也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發(fā)性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。 |
(-)-Eseroline fumarate | GPCR/G Protein; Neuronal Signaling | 5-HT Receptor | (-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產(chǎn)物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導神經(jīng)元細胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT)，從而誘導細胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發(fā)抽搐。 |
GCGR antagonist 2 | GPCR/G Protein | GCGR | GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物，是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2 與 hGluR 結合的 Kd 值為 2.3 nM，抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。 |
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