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DNA RNA共提取試劑盒

DNA RNA共提取試劑盒，本試劑盒適用于從血液、組織、糞便等多種樣本中快速提取高純度的病毒、細(xì)菌、真菌 DNA/ RNA。試劑盒采用樣本處理方案，搭配核酸保護(hù)劑可顯著提高微量核酸的回收率及嚴(yán)格質(zhì)控抽提過(guò)程。經(jīng)過(guò)硅膠膜的特異性吸附，可快速高效純化病毒、細(xì)菌 、真菌 DNA/RNA。樣本兼容性廣，獲得的核酸得率高，純度高，可直接用于逆轉(zhuǎn)錄、PCR、熒光定量PCR等下游相關(guān)實(shí)驗(yàn)。

樣本需要提前預(yù)處理，大概需要2小時(shí)，預(yù)處理步驟如下：

1）研磨儀研磨大概10分鐘

2）金屬浴37℃ 1小時(shí)30min

3）加蛋白酶K，金屬浴56℃ 10min

以下過(guò)程均在生物安全柜中進(jìn)行1.向RNase-free管中依次加入300μl Buffer 裂解液、25μl核酸保護(hù)劑、300μl Buffer前處理液，渦旋混勻15-30sec，短暫離心收集管蓋及管壁上的液體，室溫靜置5min。

2.加入200μl無(wú)水乙醇，渦旋混勻15-30sec，短暫離心收集管蓋及管壁上的液體。

▲若此時(shí)有雜質(zhì)沉淀，屬正?，F(xiàn)象，可直接進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

3.將上述混合液全部轉(zhuǎn)移至DNA/RNA Columns (DNA/RNA Columns已放入收集管)，12,000 rpm (13,800×g)離心1min，棄濾液。

4.向DNA/RNA Columns中加入700μl Buffer 清洗液1(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，12,000 rpm(13,800×g)離心30 sec，棄濾液。

5.向DNA/RNA Columns中加入700μl Buffer清洗液2(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇)，12,000rpm(13,800×g)離心30sec，棄濾液。

6.12,000rpm(13,800×g)空柱離心2min。

7.小心將DNA/RNA Columns轉(zhuǎn)移至新的RNase-free Collection Tubes 1.5ml(試劑盒提供)中，向膜中央懸空加入30-50μl的RNase-free ddH2O，室溫靜置1min，12,000rpm(13,800×g)離心1min。

8.棄去DNA/RNA Columns，提取的DNA/RNA可直接用于后續(xù)檢測(cè)，短期保存請(qǐng)置于-30~-15℃,長(zhǎng)期保存請(qǐng)置于-85~-65℃。