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Anti-HA 磁珠 | Anti-HA Magnetic Beads | MedChemExpress (MCE)

閱讀:161      發(fā)布時(shí)間:2024-7-17
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Anti-HA 磁珠

MCE 國(guó)際站:Anti-HA Magnetic Beads

品牌:MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件:4°C 2 年

簡(jiǎn)介:Anti-HA Magnetic Beads 用于細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞裂解物以及體外表達(dá)系統(tǒng)中 HA 標(biāo)記蛋白的免疫沉淀(IP)實(shí)驗(yàn)。

概述:MCE Anti-HA Magnetic Beads 由高質(zhì)量的鼠源 IgG3a 單克隆抗體與氨基磁珠共價(jià)偶聯(lián)制備,具有較高的 HA 標(biāo)簽融合蛋白加載容量 ( > 0.5 mg 蛋白 /mL),可用于細(xì)菌和哺乳動(dòng)物細(xì)胞裂解物以及體外表達(dá)系統(tǒng)中 HA 標(biāo)記蛋白的免疫沉淀 ( IP )。本產(chǎn)品可以通過磁力架 ( MCE 產(chǎn)品目錄號(hào): HY K0200) 或自動(dòng)分離儀器分離,實(shí)驗(yàn)便捷有效。本產(chǎn)品蛋白核載量高,特異性強(qiáng),也可用于免疫共沉淀 ( Co-IP ) 和小量的蛋白質(zhì)純化。

描述:

抗HA磁珠基于羥基磁珠,粒徑為2μm,與高質(zhì)量鼠IgG3a單克隆抗體共價(jià)偶聯(lián),該抗體可識(shí)別源自人流感血凝素(HA)蛋白的HA表位標(biāo)簽(YPYDVPDYA)。


免疫沉淀過程中僅需少量磁珠,非特異性結(jié)合率低。

•   方便省時(shí)。

•   非特異性結(jié)合率低。

•   樣品損失極少。

•   蛋白結(jié)合能力高達(dá) 0.6 mg/mL。

•   穩(wěn)定,一瓶解決方案。


操作說明:1. 磁珠預(yù)處理混懸 Anti-HA Magnetic Beads,取 10 μL 磁珠,置于 1.5 mL EP 管中,加入 500 μL 洗滌緩沖液,充分混懸,置于磁力架上磁性分離,棄上清。重復(fù)以上洗滌步驟 2 次。2. 樣品的結(jié)合在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 細(xì)胞裂解液,充分混懸,置于翻轉(zhuǎn)混合儀孵育,室溫孵育 2 小時(shí)或者 4 °C 條件下孵育過夜。置于磁力架上磁性分離,棄上清。注意:結(jié)合過程中,磁珠可能會(huì)出現(xiàn)聚團(tuán)或呈片狀,屬于正常現(xiàn)象,不會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果3. 洗滌在上述分離得到的磁珠中加入 500 μL 洗滌緩沖液,充分混懸磁珠,磁性分離,棄上清。重復(fù)以上洗滌步驟 3 次。4. 洗脫本說明書提供三種 HA 標(biāo)簽蛋白洗脫方案,操作者可以根據(jù)后期檢測(cè)的需要選擇不同的洗脫方案。a. 變性洗脫法:此方法洗脫的樣品適用于 SDS-PAGE 檢測(cè)。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 50 μL 的 1× SDS-PAGE Loading Buffer 混合均勻 95°C 加熱 5 分鐘。分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,進(jìn)行 SDS-PAGE 檢測(cè)。b. 酸性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 50 μL 的洗脫緩沖液 A 混合均勻,室溫孵育 10 分鐘。分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,按每 50 μL 洗脫液加入 25 μL 中和緩沖液的比例加入中和緩沖液,將洗脫產(chǎn)物 pH 調(diào)節(jié)至中性,樣品用于后期功能分析。c. 競(jìng)爭(zhēng)性洗脫法:此方法洗脫的樣品保持原有生物活性,可用于后期功能分析。步驟:分離磁珠,棄上清,向磁珠中加入 3-5 倍磁珠體積的洗脫緩沖液 B混合均勻,室溫孵育 1 小時(shí)或者 4°C 條件下孵育 1-2 小時(shí)。分離磁珠,收集上清至新的 EP 管,即為目的蛋白,樣品用于后期功能分析。

注意事項(xiàng):1. 本產(chǎn)品 pH 值為 6-8,禁止凍結(jié)。2. 本產(chǎn)品應(yīng)避免離心、干燥或凍存,禁止長(zhǎng)時(shí)間置于磁場(chǎng),可能會(huì)引起磁珠聚團(tuán),樣品結(jié)合后操作過程應(yīng)輕柔,避免抗原脫落。3. 使用本產(chǎn)品進(jìn)行 IP 實(shí)驗(yàn)前,需先確認(rèn)樣品中 HA 融合蛋白的表達(dá)情況。4. 為最大限度的降低蛋白質(zhì)降解,請(qǐng)配合使用 MCE 蛋白酶抑制劑 Cocktail (MCE 產(chǎn)品目錄號(hào): HY-K0010, HY-K0011)。5. 不要使用含 dithioth reitol (DTT) 的細(xì)胞裂解液樣品,DTT 可能會(huì)引起磁珠上的 HA 抗體脫落。6. 本產(chǎn)品僅用于專業(yè)人員的科學(xué)研究,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品。7. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

常見問題:1. 檢測(cè)結(jié)果條帶背景過高?A. 可能是由于蛋白非特異性結(jié)合到抗體、磁珠或 EP 管上,建議對(duì)裂解液進(jìn)行預(yù)處理,去除非特異結(jié)合的蛋白;在最后一次洗滌前,轉(zhuǎn)移整個(gè)樣品到新的 EP 管中,然后磁性分離或離心分離。B. 洗滌效果不佳,也會(huì)導(dǎo)致條帶較高的背景,建議增加洗滌時(shí)間與次數(shù)。2. 檢測(cè)結(jié)果無條帶?A. HA 標(biāo)簽蛋白沒有表達(dá)可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果無條帶,建議操作:a. 確保目的蛋白帶有 HA 標(biāo)簽;b. 制備新鮮的裂解液;c. 使用恰當(dāng)?shù)牡鞍酌敢种苿?( 如 MCE 的產(chǎn)品:HY-K0010,HY-K0011) 。B. 孵育時(shí)間不足可能導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果無條帶,建議延長(zhǎng)孵育時(shí)間。C. 裂解液中存在高濃度的 DTT或其他的還原劑等干擾物質(zhì),建議選用合適的裂解液。

銷售產(chǎn)品:BI-2865  | Remdesivir  | Dasatinib  | Ionomycin (calcium)  | Vemurafenib  | SAG  | Nivolumab (anti-PD-1)  | Divarasib  | Tucidinostat  | Lactate

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Dye Reagents  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds




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