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Dpn II

MCE 國(guó)際站：Dpn II

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲(chǔ)條件： -20°C 兩年

簡(jiǎn)介：Dpn II 是經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性?xún)?nèi)切酶，適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。Dpn II 的同裂酶有：Mbo I，Sau3A I，Bsp143 I，BstMB I，Nde II，BstKT I。

概述：Dpn II 是經(jīng)過(guò)基因工程重組的快速限制性?xún)?nèi)切酶，適用于質(zhì)粒 DNA、PCR 產(chǎn)物或基因組 DNA 等的快速酶切。Dpn II 的同裂酶有：Mbo I，Sau3A I，Bsp143 I，BstMB I，Nde II，BstKT I。本產(chǎn)品含通用的 Buffer 和 Color Buffer，其中 Color Buffer 含紅色和黃色示蹤染料，酶切產(chǎn)物可直接用于凝膠電泳。Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近；黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。

描述：

•    Dpn II 在 10× 緩沖液 和 10× 顯色緩沖液 中 100% 活躍。10× 顯色緩沖液包含密度試劑以及紅色和黃色示蹤染料，可直接將反應(yīng)混合物加載到凝膠上。顯色緩沖液的紅色染料與 1% 瓊脂糖凝膠中的 2500 bp DNA 片段一起遷移，而顯色緩沖液的黃色染料比 1% 瓊脂糖凝膠中的 10 bp DNA 片段遷移得更快。

•   切割位點(diǎn)：

5'…^▼GATC…3'


3'…   CTA G_▲…5'

操作說(shuō)明：1. DNA 快速酶切流程1.1 在冰上配制反應(yīng)體系注：若底物 DNA 為 PCR 產(chǎn)物，建議使用經(jīng)純化的 PCR 產(chǎn)物。若使用未經(jīng)純化的 PCR 產(chǎn)物，可將 10× Buffer 或 10× Color Buffer 減少至 2 μL。1.2 輕輕吸打或輕彈管壁混勻反應(yīng)液。切勿渦旋。瞬時(shí)離心收集掛壁液滴。1.3 對(duì)于質(zhì)粒 DNA，37°C 孵育 15 min；對(duì)于 PCR 產(chǎn)物，37°C 孵育 15~30 min；對(duì)于基因組 DNA，37°C 孵育 30~60 min。1.4 （可選步驟）80°C 孵育 20 min 可使酶失活，停止反應(yīng)。1.5 若使用 10× Color Buffer，酶切產(chǎn)物可以直接進(jìn)行上樣電泳。2. 適用于質(zhì)粒 DNA 的擴(kuò)大反應(yīng)體系注：若總反應(yīng)體系大于 20 μL，可適當(dāng)增加孵育時(shí)間，盡量使用水浴、金屬浴或沙浴。

注意事項(xiàng)：1. 若進(jìn)行雙酶切或多酶切，每種快速內(nèi)切酶的用量為 1 μL，且所有內(nèi)切酶的體積總和不得超過(guò)總反應(yīng)體系的 1/10?？筛鶕?jù)需要適當(dāng)擴(kuò)大反應(yīng)體系。2. 若同時(shí)使用的幾種快速內(nèi)切酶的最適反應(yīng)溫度不同，則應(yīng)先以最適溫度低的酶開(kāi)始酶切，再添加最適溫度較高的酶，并在其最適反應(yīng)溫度下進(jìn)行酶切。3. 本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品。4. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

銷(xiāo)售產(chǎn)品：Neostigmine (Bromide)  | IR-797 (chloride)  | PRDX1, Mouse (His)  | (S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 (hydrochloride)  | BD-2, Mouse  | Rovelizumab  | Bremelanotide (Acetate)  | Phleomycin  | Latozinemab  | BI-7273

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