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Lithocholic acid

MCE 國(guó)際站：Lithocholic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-B0172

CAS：434-13-9

中文名稱(chēng)：石膽酸；3-羥基膽基酸；石膽甾酸；膽石酸

Synonyms：石膽酸

純度：99.99%

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個(gè)月 -20°C 1 個(gè)月

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Lithocholic acid 是有毒的次級(jí)膽汁酸，能促使肝內(nèi)膽汁淤積，能促進(jìn)腫瘤發(fā)生。Lithocholic acid 也是一種 FXR 拮抗劑和 PXR/SXR 激動(dòng)劑。

生物活性：石膽酸是一種有毒的次級(jí)膽汁酸，引起肝內(nèi)膽汁淤積，具有促腫瘤活性。目標(biāo)：其他 石膽酸已用于一項(xiàng)研究，以評(píng)估膽汁淤積及其對(duì)大鼠多種器官和組織的作用。它也被用于一項(xiàng)研究，以研究通過(guò) TGFβ 激活 SMAD3 來(lái)調(diào)節(jié)肝磷脂和膽汁酸穩(wěn)態(tài)。它與人類(lèi)和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的致癌作用有關(guān)。初步體外研究表明，LCA 選擇性地殺死神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，同時(shí)保留正常神經(jīng)元細(xì)胞，并且在生理學(xué)相關(guān)濃度下對(duì)許多其他惡性細(xì)胞類(lèi)型具有細(xì)胞毒性。

體外：Lithocholic Acid 可抑制 CDCA 和 GW4064 誘導(dǎo)的 FXR 激活，IC50分別為 0.7 和 1.4 μM[5]。Lithocholic Acid (10-30 μM，24 小時(shí)) 抑制 HepG2 細(xì)胞中 100 nM GW4064 誘導(dǎo)的 BSEP 表達(dá)[5]。Lithocholic Acid (0-500 μM) 劑量依賴(lài)性地抑制神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 (BE(2)-m17、SK-n-SH、SK-n-MCIXC 和 Lan-1) 的增殖[3] . MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Lithocholic acid (LCA) 可用于誘導(dǎo)膽汁淤積模型[6][7]

IC50 & Target：Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite

熱-銷(xiāo)產(chǎn)品：Teduglutide  | Salvianolic acid B  | Ganglioside GM3  | Sulfo-NHS-SS-Biotin (sodium)  | CART(55-102)(human)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Jenkins, D.J., et al., Effect on blood lipids of very high intakes of fiber in diets low in saturated fat and cholesterol. N Engl J Med, 1993. 329(1): p. 21-6.
[2]. Goldberg, A.A., et al., Lithocholic bile acid selectively kills neuroblastoma cells, while sparing normal neuronal cells. Oncotarget, 2011. 2(10): p. 761-82.
[3]. Matsubara, T., et al., TGF-beta-SMAD3 signaling mediates hepatic bile acid and phospholipid metabolism following lithocholic acid-induced liver injury. J Lipid Res, 2012. 53(12): p. 2698-707.
[4]. Yang R, et al. Metabolomic analysis of cholestatic liver damage in mice. Food Chem Toxicol. 2018 Jul 14;120:253-260.
[5]. Yu J, et al. Lithocholic acid decreases expression of bile salt export pump through farnesoid X receptor antagonist activity. J Biol Chem. 2002 Aug 30;277(35):31441-7.