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Cyclophosphamide

MCE 國際站：Cyclophosphamide hydrate

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-17420A

CAS：6055-19-2

中文名稱：環(huán)磷酰胺水合物

Synonyms：環(huán)磷酰胺水合物; Cyclophosphamide monohydrate

純度：99.97%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配，即刻使用。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Cyclophosphamide hydrate 是一種合成的 DNA Alkylator，在化學上與氮芥類有關(guān)，具有抗腫瘤及免疫抑制活性。

生物活性：Cyclophosphamide hydrate 是一種合成的烷基化劑，在化學上與氮芥有關(guān)，具有抗腫瘤和免疫抑制活性。 體外：環(huán)磷酰胺誘導外膜起泡，導致 DNA 片段化（如游離 3'-OH DNA 末端的 TUNEL 染色所示），并誘導 caspase 3 和9L/P450 細胞中的半胱天冬酶 7 底物 PARP。 Bcl-2 表達完-全阻斷用活化環(huán)磷酰胺處理的細胞中啟動子半胱天冬酶以及效應子半胱天冬酶 3 的激活。 Bcl-2 抑制細胞毒性作用，但不抑制活化環(huán)磷酰胺^[1] 的細胞生長抑制作用。 Cyclophosphamide 可逆地抑制 AChE，IC₅₀ 為 511 μM^[2]。四氯化碳不影響環(huán)磷酰胺或4-羥基環(huán)磷酰胺對培養(yǎng)細胞的直接細胞毒性^[3]。 體內(nèi)：環(huán)磷酰胺（在 0.1 mL PBS 中腹腔注射；2mg/小鼠，在攜帶 SW1 腫瘤的 C3H 小鼠中）增加 CD3、CD4 或 CD8 染色的細胞百分比在脾臟和腫瘤中^[4]。

體外：環(huán)磷酰胺誘導外膜起泡，導致 DNA 碎片化（如游離 3'-OH DNA 末端的 TUNEL 染色所示），并誘導 9L/P450 細胞中 caspase 3 和 caspase 7 底物 PARP 的裂解。在用活化環(huán)磷酰胺處理的細胞中，Bcl-2 表達完-全阻斷了啟動蛋白酶和效應蛋白酶 3 的活化。Bcl-2 抑制活化環(huán)磷酰胺的細胞毒性作用，但不抑制其細胞抑制作用[1]。環(huán)磷酰胺可逆性抑制 AChE，IC50 為 511 μM[2]。四氯化碳不影響環(huán)磷酰胺或 4-羥基環(huán)磷酰胺對培養(yǎng)細胞的直接細胞毒性[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：環(huán)磷酰胺（腹腔注射；2mg/只小鼠，加入0.1 mL PBS，注射于攜帶SW1腫瘤的C3H小鼠）可增加脾臟和腫瘤中CD3、CD4或CD8染色細胞的百分比[4]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

熱-銷產(chǎn)品：Ambroxol  | ZQ-16  | Methyl palmitate  | Phospho-AKT (Thr308) Antibody  | Clebopride (malate)

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參考文獻：

[1]. Schwartz PS, et al. Cyclophosphamide induces caspase 9-dependent apoptosis in 9L tumor cells. Mol Pharmacol. 2001 Dec;60(6):1268-1279.
[2]. al-Jafari AA, et al. Inhibition of human acetylcholinesterase by cyclophosphamide. Toxicology. 1995 Jan 19;96(1):1-6.
[3]. Harris RN, et al. Carbon tetrachloride-induced increase in the antitumor activity of cyclophosphamide in mice: a pharmacokineticstudy. Cancer Chemother Pharmacol. 1984;12(3):167-72.
[4]. Liu P, et al. Administration of cyclophosphamide changes the immune profile of tumor-bearing mice. J Immunother. 2010 Jan;33(1):53-9.