MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

9-cis-Retinoic acid

MCE 國際站：9-cis-Retinoic acid

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-15128

CAS：5300-03-8

中文名稱：異維A酸EP雜質(zhì)D

Synonyms：9-順式視黃酸; Alitretinoin

純度：99.32%

存儲(chǔ)條件：-20°C，避光，氮?dú)獗４?*溶劑中：-80°C，6 個(gè)月；-20°C，1 個(gè)月（避光，氮?dú)獗４妫?/p>

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：9-cis-Retinoic acid (ALRT1057)，維生素 A 的衍生物，是一種有效的 RAR/RXR 激動(dòng)劑。9-cis-Retinoic acid 可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡 (apoptosis)，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有抗癌，抗炎和神經(jīng)保護(hù)活性。

生物活性：9-cis-Retinoic acid (ALRT1057) 是一種維生素 A 衍生物，是一種有效的 RAR/RXR 激動(dòng)劑。 9-cis-Retinoic acid 誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期并具有抗癌、抗炎和神經(jīng)保護(hù)活性^[1][2]支持>[3]^[4][5]。 體外 9-cis-視黃酸（1-10 μM；0-5 天；CA 9-22 和 NA 細(xì)胞）處理顯著降低增殖在 CA 9-22 和 NA 細(xì)胞中的依賴性方式^[1]。
9-cis-Retinoic acid（1 μM；24 小時(shí)）處理顯著增加 CA 中的 PPARγ 功能活性 >200% 9-22 和 NA 呼吸消化細(xì)胞^[1]。
9-順式視黃酸處理導(dǎo)致 CA 9-22 細(xì)胞核 PPARγ-RXRα 異二聚體超轉(zhuǎn)移復(fù)合物的形成^[1].
9-cis-Retinoic acid 以劑量依賴和時(shí)間依賴的方式抑制皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤 (CTCL) 的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。 9-cis-Retinoic acid 還通過下調(diào)細(xì)胞周期蛋白 D1 誘導(dǎo) G0/G1 細(xì)胞周期停滯。 9-cis-Retinoic acid 顯著降低 JAK1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化并下調(diào) Bcl-xL 和細(xì)胞周期蛋白 D1^[2]。 體內(nèi)： 9-順式視黃酸（1 mg/kg；靜脈注射；每天；持續(xù) 10 天；雄性 C57BL/6J 小鼠）治療顯著降低血清 ALT和 AST 水平，減輕膽管結(jié)扎 (BDL)-小鼠的肝壞死^[3]。

體外：9-cis-Retinoic acid (1-10 μM；0-5 天；CA 9-22 和 NA 細(xì)胞) 處理以劑量依賴性方式顯著降低 CA 9-22 和 NA 細(xì)胞的增殖[1]。 9-cis-Retinoic acid (1 μM；24 小時(shí)) 處理顯著提高 CA 9-22 和 NA 呼吸消化細(xì)胞中的 PPARγ 功能活性至 >200%[1]。 9-cis-Retinoic acid 處理導(dǎo)致在 CA 9-22 細(xì)胞中形成核 PPARγ-RXRα 異二聚體超遷移復(fù)合物[1]。 9-cis-Retinoic acid 以劑量依賴性和時(shí)間依賴性方式抑制皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤 (CTCL) 的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。9-cis-Retinoic acid 還通過下調(diào)細(xì)胞周期蛋白 D1 誘導(dǎo) G0/G1 細(xì)胞周期停滯。9-cis-Retinoic acid 顯著降低 JAK1、STAT3 和 STAT5 的磷酸化并下調(diào) Bcl-xL 和細(xì)胞周期蛋白 D1[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：9-cis-Retinoic acid (1 mg/kg；靜脈注射；每天；持續(xù) 10 天；雄性 C57BL/6J 小鼠) 處理顯著降低血清 ALT 和 AST 水平，減輕膽管結(jié)扎 (BDL) 小鼠的肝壞死[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite

熱-銷產(chǎn)品：Pyrroloquinoline quinone (disodium salt)  | GSK467  | Peimine  | DCZ0415  | Halicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Raul Rosas, et al. Retinoids Augment Thiazolidinedione PPARγ Activation in Oral Cancer Cells. Anticancer Res. 2020 Jun;40(6):3071-3080.
[2]. Hua Yang, et al. Effects of 9-cis-retinoic Acid on the Proliferation and Apoptosis of Cutaneous T-cell Lymphoma Cells. Anticancer Drugs. 2019 Jan;30(1):56-64.
[3].  Zhiqing Yuan, et al. 9-cis-retinoic Acid Elevates MRP3 Expression by Inhibiting Sumoylation of RXRα to Alleviate Cholestatic Liver Injury. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Sep 3;503(1):188-194.
[4]. V M Manzano, et al. Human Renal Mesangial Cells Are a Target for the Anti-Inflammatory Action of 9-cis Retinoic Acid. Br J Pharmacol. 2000 Dec;131(8):1673-83.
[5]. Gro H Mathisen, et al. Delayed Translocation of NGFI-B/RXR in Glutamate Stimulated Neurons Allows Late Protection by 9-cis Retinoic Acid. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Oct 14;414(1):90-5.