MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one

MCE 國際站：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-113259

CAS：3862-25-7

純度：99.60%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一種由膽固醇合成膽汁酸的中間體。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一種孕烷 X 受體 (PXR) 激動劑。7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是膽汁酸流失，腸易激綜合征和其他與膽汁酸生物合成缺陷有關的疾病的生物標志物。7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 也是一種 CYP8B1 的生理底物。

生物活性：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是從膽固醇合成膽汁酸的中間體。 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 是一種孕烷 X 受體 (PXR) 激動劑。 7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 是膽汁酸丟失、腸易激綜合征和其他與膽汁酸生物合成缺陷相關疾病的生物標志物。 7α-Hydroxy-cholest-4-en-3-one 是 CYP8B1^[1][2] 的生理底物。 IC50 和目標：內源性代謝物^[1]
孕烷 X 受體 (PXR)^[1] 體外：< /i> 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 在膽汁酸（例如鵝去氧膽酸）的生物合成途徑的相對上游。第一步是細胞色素P450 7A1將7α-羥基結合到膽固醇上，第二步是3-羥基和Δ5,6-雙鍵被3β-羥基類固醇脫氫酶氧化異構化，得到7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one。在膽汁酸通路下游發(fā)現表達 P450 27A1 的基因的缺失導致前體 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one^[1] 的積累。 體內：7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 在穩(wěn)態(tài)條件下以及快速的晝夜變化期間與 CYP7A1 的肝酶活性密切相關發(fā)生在老鼠身上。血清 7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one 具有明顯的晝夜節(jié)律^[2]。

體外：7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮位于膽汁酸（如鵝去氧膽酸）生物合成途徑的相對上游。第一步是細胞色素 P450 7A1 將 7α-羥基基團摻入膽固醇，第二步是 3β-羥基類固醇脫氫酶將 3-羥基基團和 Δ5,6-雙鍵氧化和異構化，生成 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮。膽汁酸途徑下游的 P450 27A1 表達基因的缺失會導致前體 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮的積累[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮與 CYP7A1 在穩(wěn)態(tài)條件下以及在大鼠體內快速發(fā)生的晝夜變化期間的肝酶活性密切相關。血清 7α-羥基-4-膽甾烯-3-酮具有明顯的晝夜節(jié)律[2]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：Endogenous Metabolite[1] Pregnane X receptor (PXR)[1]

熱-銷產品：Rabeprazole (sodium)  | Selonsertib  | Rhein  | Bilirubin  | MRT67307

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Offei SD, et al. Chemical synthesis of 7α-hydroxycholest-4-en-3-one, a biomarker for irritable bowel syndrome and bile acid malabsorption. Steroids. 2019 Nov;151:108449.
[2].  G?lman C, et al. Bile acid synthesis in humans has a rapid diurnal variation that is asynchronous with cholesterol synthesis. Gastroenterology. 2005 Nov;129(5):1445-53.