目錄:MedChemExpress LLC>>天然產(chǎn)物>> Chenodeoxycholic Acid
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更新時(shí)間：2024-12-03 17:24:29瀏覽次數(shù)：64評(píng)價(jià)
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| CAS | 474-25-9 | 純度 | 99.90% |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 392.57 | 分子式 | C??H??O? |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 10 mM * 1 mL |
| 貨號(hào) | HY-76847 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
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MCE 國際站：Chenodeoxycholic Acid
品牌：MedChemExpress (MCE)
CAS：474-25-9
純度：0.999
貨號(hào)：HY-76847
中文名稱：鵝去氧膽酸
Synonyms：鵝去氧膽酸; CDCA
存儲(chǔ)條件：RT，避光
運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。
產(chǎn)品活性：Chenodeoxycholic Acid 是一種疏水初級(jí)膽汁酸，能夠活化核受體 FXR，該受體與膽固醇代謝有關(guān)。
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)：細(xì)胞存活率分析方法是將轉(zhuǎn)染后的HEK-293細(xì)胞和CHO細(xì)胞與相應(yīng)濃度的膽汁酸孵育1h，用臺(tái)盼藍(lán)染色。膽汁酸的毒性分析方法是使用四唑鹽MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物）按照細(xì)胞增殖試劑盒I進(jìn)行分析。在兩項(xiàng)測(cè)試中，對(duì)照組和膽汁酸處理組細(xì)胞之間均無顯著差異。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。
激酶實(shí)驗(yàn)：簡(jiǎn)而言之，將轉(zhuǎn)染的 HEK-293 細(xì)胞在用木炭處理的 Dulbecco 改良 Eagle 培養(yǎng)基中孵育 24 小時(shí)，用 Hanks 溶液清洗一次，然后重新懸浮在含有 100 mM NaCl、1 mM MgCl2、1 mM EDTA、1 mM EGTA、250 mM 蔗糖、20 mM Tris-HCl（pH 7.4）的緩沖液中。通過在液氮中冷凍裂解細(xì)胞。在最終體積為 20 μL 的溶液中測(cè)量脫氫酶活性，其中含有適當(dāng)濃度的膽汁酸、30 nCi [3H] 皮質(zhì)醇和未標(biāo)記的皮質(zhì)醇，最終濃度為 50 nM。通過將細(xì)胞裂解物與反應(yīng)混合物混合來啟動(dòng)反應(yīng)。或者，從轉(zhuǎn)染的HEK-293細(xì)胞中制備內(nèi)質(zhì)網(wǎng)微粒體，并與含有不同濃度皮質(zhì)醇和CDCA的反應(yīng)混合物一起孵育。孵育20分鐘，通過薄層色譜法（TLC）測(cè)定皮質(zhì)醇向可的松的轉(zhuǎn)化。由于TLC方法在低轉(zhuǎn)化率時(shí)不準(zhǔn)確，并且轉(zhuǎn)化率高于60-70％時(shí)最終產(chǎn)物11βHSD2受到抑制，因此僅考慮10％至60％之間的轉(zhuǎn)化率進(jìn)行計(jì)算。使用曲線擬合程序評(píng)估抑制常數(shù)IC50。結(jié)果以平均值±SE表示，至少包含四個(gè)獨(dú)立測(cè)量值。MCE尚未獨(dú)立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。
IC50 & Target：Human Endogenous Metabolite
銷售產(chǎn)品：L-Ascorbic acid 2-phosphate (trisodium) | Palmitoleic acid | BW-723C86 | Lithocholic acid | Lenvatinib (mesylate) | Chlorogenic acid | NDI-091143 | Azithromycin | Cephaeline | ITE
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
參考文獻(xiàn)：
[1]. Stauffer AT, et al. Chenodeoxycholic acid and deoxycholic acid inhibit 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 and cause cortisol-induced transcriptional activation of the mineralocorticoid receptor. J Biol Chem. 2002 Jul 19;277(29):26286-92[2]. Casaburi I, et al. Chenodeoxycholic acid through a TGR5-dependent CREB signaling activation enhances cyclin D1 expression and promotes human endometrial cancer cell proliferation. Cell Cycle. 2012 Jul 15;11(14):2699-710[3]. Kawabe Y, et al. The molecular mechanism of the induction of the low density lipoprotein receptor by chenodeoxycholic acid in cultured human cells. Biochem Biophys Res Commun. 1995 Mar 8;208(1):405-11.[4]. Ao M, et al. Chenodeoxycholic acid stimulates Cl(-) secretion via cAMP signaling and increases cystic fibrosis transmembrane conductance regulator phosphorylation in T84 cells. Am J Physiol Cell Physiol. 2013 Aug 15;305(4):C447-56[5]. Noh K, et al. Farnesoid X receptor activation by chenodeoxycholic acid induces detoxifying enzymes through AMP-activated protein kinase and extracellular signal-regulated kinase 1/2-mediated phosphorylation of CCAAT/enhancer binding protein β. Drug Metab
品牌介紹:
• MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物；
• 50,000 多種高選擇性抑制劑、激動(dòng)劑涉及各熱門信號(hào)通路及疾病領(lǐng)域；
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• 提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學(xué)分析檢測(cè)分析，藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù)；
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