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Norepinephrine hydrochloride

MCE 國際站：Norepinephrine hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13715A

CAS：329-56-6

中文名稱：去甲腎上腺素鹽酸鹽；去甲腎上腺素鹽酸鹽

Synonyms：去甲腎上腺素鹽酸鹽; Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride

純度：99.89%

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一種有效的腎上腺素能受體 (AR) 激動劑。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受體。

體外：Norepinephrine (Levarterenol；L-Noradrenaline) hydrochloride 通常被認為是一種 β1-亞型選擇性腎上腺素能激動劑，優(yōu)于 β2-腎上腺素能受體。Norepinephrine hydrochloride (NE) 鹽酸鹽在較高濃度下也對 β2-腎上腺素能受體具有直接活性[2]。 來自腹股溝脂肪墊的脂肪細胞 (iWA) 或肩胛間脂肪墊 (BA) 從新生野生型 C57BL/6J 小鼠中分離并培養(yǎng)。為了檢查激活 AT2 對 β-腎上腺素能信號傳導的影響，首先評估 cAMP 產(chǎn)生對 Norepinephrine hydrochloride (NE，10 μM) 有或沒有 CGP (10 nM) 聯(lián)合處理的反應。 Norepinephrine hydrochloride (NE) 增加 cAMP正如在 iWA 中預期的那樣，CGP 不會改變這種效果 Norepinephrine hydrochloride (NE) 也已知會誘導脂肪分解，并且需要釋放的脂肪酸來功能性激活 UCP1 蛋白并刺激熱量產(chǎn)生。在小鼠 iWA 中，Norepinephrine hydrochloride (NE) 處理后 Ser133 處的 CREB 磷酸化增加，并且與 CGP 聯(lián)合處理顯著減弱[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi)：Norepinephrine 是心肌細胞的一種強效生長因子，通過在動物體內(nèi)長期輸注亞高壓劑量的Norepinephrine 可引起心肌質(zhì)量和左心室壁厚度的增加。Norepinephrine 通過 α1 和 β腎上腺素能刺激激活 raf-1 激酶/MAP 激酶級聯(lián)，來自兩個受體的信號通路協(xié)同誘導心肌細胞肥大。 造模成功指標 分子變化：顯著增加左心室 Dnmt活性和Dnmt1、3a 和 3b 的表達。顯著增加左心室中胎兒基因 ANP、BNP 和 βMHC 的 mRNA 表達。顯著增加左心室 ROS 生成并以濃度依賴方式增加整體基因組 DNA 甲基化和左心室 PKCε 啟動子區(qū)域 Egr-1 結(jié)合位點基因特異性 CpG 甲基化。以濃度依賴性方式增加乳酸脫氫酶釋放。顯著降低左心室發(fā)育壓力和 dP/dtmax、誘導了肌營養(yǎng)蛋白的上調(diào)和四加半LIM域蛋白2 (FHL2) 的下調(diào)。表型觀測：增加心肌梗死面積并持續(xù)升高血壓。誘導心臟肥厚和心臟收縮力降低。增加左心室體重。 拮抗產(chǎn)品 5-Aza-2’-deoxycytidine (HY-A0004), Prazosin (HY-B0193), Propranolol (HY-B0573B) MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

細胞實驗：用 TERT 和 HPV E6/E7 使來自 38 歲非糖尿病女性供體的皮下前脂肪細胞永生化。對于當前的研究，通過環(huán)狀克隆分離具有一致分化能力的穩(wěn)定二倍體克?。ǚQ為克隆 B）。細胞在前脂肪細胞 PGM2 培養(yǎng)基中生長。一旦細胞匯合，通過在由地塞米松、IBMX、吲哚美辛和額外胰島素組成的分化培養(yǎng)基中孵育來誘導分化。細胞分化 10 天。在治療前，將培養(yǎng)基用 PGM2 培養(yǎng)基替換一天，然后過夜換成無血清培養(yǎng)基進行治療。用載體、去甲腎上腺素 (NE, 10 μM)、CGP (10 nM) 或去甲腎上腺素 (NE) 和 CGP[2] 處理脂肪細胞 6 小時。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

銷售產(chǎn)品：Escitalopram (oxalate)  | Artemisitene  | Estradiol 3-sulfamate  | GDC-0623  | Aluminum Hydroxide  | Donepezil (Hydrochloride)  | 1,2-Dioleoyl-sn-glycero-3-phosphate, sodium salt  | Datopotamab  | ML216  | Mizoribine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Brian P Ramos, et al. Adrenergic pharmacology and cognition: focus on the prefrontal cortex. Pharmacol Ther. 2007 Mar;113(3):523-36. [2]. MacGregor DA, et al. Relative efficacy and potency of beta-adrenoceptor agonists for generating cAMP in human lymphocytes. Chest. 1996 Jan;109(1):194-200. [3]. Littlejohn NK, et al. Suppression of Resting Metabolism by the Angiotensin AT2 Receptor. Cell Rep. 2016 Aug 9;16(6):1548-60. [4]. Xinyu Xu, et al. Binding pathway determines norepinephrine selectivity for the human β?1?AR over β?2?AR. Cell Res. 2021 May;31(5):569-579.