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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Odevixibat

Odevixibat
  • Odevixibat
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2025-02-17 15:43:23瀏覽次數(shù):50評價

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CAS 501692-44-0 純度 99.92%
分子量 740.93 分子式 C??H??N?O?S?
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL;1 mg;5 mg;10 mg;25 mg
貨號 HY-109120 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥
Odevixibat (A4250) 是一種有效的選擇性回腸鈉依賴性膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制劑。Odevixibat 可減輕小鼠模型中的膽汁淤積性肝和膽管損傷。Odevixibat 可用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的研究。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Odevixibat

MCE 國際站:Odevixibat

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-109120

CAS:501692-44-0

Synonyms:A4250

純度:99.92%

存儲條件:-20°C, stored under nitrogen *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Odevixibat (A4250) 是一種有效的選擇性回腸鈉依賴性膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白 (apical sodium-dependent bile acid transporter (ASBT)) 抑制劑。Odevixibat 可減輕小鼠模型中的膽汁淤積性肝和膽管損傷。Odevixibat 可用于原發(fā)性膽汁性肝硬化的研究。

生物活性:Odevixibat (A4250) 是一種有效、選擇性和具有口服活性的回腸膽汁酸轉(zhuǎn)運蛋白 (IBAT) 抑制劑。 Odevixibat (A4250) 減少小鼠模型中的膽汁淤積性肝臟和膽管損傷。 Odevixibat (A4250) 具有治療原發(fā)性膽汁性肝硬化的潛力[1]。 IC50 和目標(biāo):IC50:IBAT[1] 體內(nèi): Odevixibat (A4250)(0.01% (w/w) 在食物中; 4 周)改善硬化性膽管炎并顯著降低 Mdr2-/- 小鼠的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和 BAs 水平、促炎和促纖維化基因的肝臟表達以及膽管增殖 [1].
此外,Odevixibat (A4250) 顯著降低膽汁流量和膽道 BA 輸出,這與減少的 bsep 轉(zhuǎn)錄相關(guān),同時誘導(dǎo) Ntcp 和 Cyp7a1[1].

體內(nèi):Odevixibat (A4250)(0.01%(w/w)飼料添加;4周)可改善硬化性膽管炎,并顯著降低 Mdr2-/- 小鼠的血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和 BAs 水平、肝臟促炎和促纖維化基因表達以及膽管增生[1]。此外,Odevixibat (A4250) 可顯著減少膽汁流量和膽汁 BA 輸出,這與 bsep 轉(zhuǎn)錄減少相關(guān),同時誘導(dǎo) Ntcp 和 Cyp7a1[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:ASBT[1].

熱銷產(chǎn)品:4-Hydroxyatomoxetine  | Tafasitamab  | PSI  | Dienogest  | Curcumenol  | Oxyphenbutazone  | HB-EGF, Mouse  | Lecirelin  | Platelet Factor 4 (58-70), human  | Kojic acid

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Baghdasaryan A, et al. Inhibition of intestinal bile acid absorption improves cholestatic liver and bile duct injury in a mouse model of sclerosing cholangitis.J Hepatol. 2016 Mar;64(3):674-81.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學(xué)分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作。

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