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Mirogabalin besylate
  • Mirogabalin besylate

貨物所在地:國外

更新時間:2025-02-18 10:57:38

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Mirogabalin besylate 是一種選擇性的,可口服的電壓門控性鈣通道 (voltage-gated calcium channels) 亞基 α2δ 的有效配體,對人 α2δ-1 和 α2δ-2,大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分別為 13.5 nM,22.7 nM,27 nM 和 47.6 nM。

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Mirogabalin besylate

MCE 國際站:Mirogabalin besylate

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-108006

CAS:1138245-21-2

Synonyms:DS 5565 besylate

純度:99.57%

存儲條件:4°C,密封保存,遠離潮濕 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,遠離潮濕)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Mirogabalin besylate 是一種選擇性的,可口服的電壓門控性鈣通道 (voltage-gated calcium channels) 亞基 α2δ 的有效配體,對人 α2δ-1 和 α2δ-2,大鼠 α2δ-1 和 α2δ-2 的 Kd 值分別為 13.5 nM,22.7 nM,27 nM 和 47.6 nM。

生物活性:Mirogabalin besylate 是 voltage-gated calcium channelsα2δ 亞基的選擇性配體,具有 Kd 13.5 nM、22.7 nM、27 nM 和 47.6 nM。 IC50 和目標:Kd:13.5 nM(人 α2δ-1)、22.7 nM(人 α2δ-2)、27 nM(大鼠 α2δ-1)、47.6 nM(大鼠 α2δ-2)[1] In Vitro: Mirogabalin besylate 是電壓門控鈣通道 α2δ 亞基的配體,Kd 分別為 13.5 nM、22.7人 α2δ-1、人 α2δ-2、大鼠 α2δ-1 和大鼠 α2δ-2 分別為 nM、27 nM 和 47.6 nM。 Mirobalin 對大鼠皮質腦勻漿中的加巴噴丁結合位點具有結合親和力,IC50 值為 16.0 nM。米羅巴林在 50 μM[1] 時對任何其他受體、通道、轉運蛋白或酶沒有影響。 體內(nèi) Mirogabalin besylate(3 和 10 mg/kg)在部分坐骨神經(jīng)結扎模型大鼠中以劑量依賴性方式顯著增加 AUC0-8 小時值。 Mirogabalin(2.5、5 和 10 mg/kg)導致 AUC0-12 小時值顯著和劑量依賴性增加并增強鎮(zhèn)痛作用,估計 ED50 為第 1 天、第 3 天和第 5 天分別為 4.4、3.1 和 <2.5 mg/kg。此外,Mirogabalin besylate 在口服給藥 3 和 10 mg/kg 時對旋轉桿性能和運動活動沒有明顯影響,在 10、30 和 100 mg/kg 時對旋轉桿性能和運動活動有顯著抑制作用,并降低運動活動在大鼠中為 30 和 100 mg/kg[1]。

體外:米羅巴林苯磺酸鹽是電壓門控鈣通道α2δ亞基的配體,對人α2δ-1、人α2δ-2、大鼠α2δ-1和大鼠α2δ-2的Kds分別為13.5 nM、22.7 nM、27 nM和47.6 nM。米羅巴林對大鼠皮質腦勻漿中的加巴噴丁結合位點具有結合親和力,IC50值為16.0 nM。米羅巴林在50 μM時對任何其他受體、通道、轉運蛋白或酶均無影響[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi):米羅巴林苯磺酸鹽(3 和 10 mg/kg)以劑量依賴性方式顯著增加部分坐骨神經(jīng)結扎模型大鼠的 AUC0-8 小時值。米羅巴林(2.5、5 和 10 mg/kg)導致 AUC0-12 小時值顯著且呈劑量依賴性增加,并增強鎮(zhèn)痛作用,估計 ED50 分別為 4.4、3.1 和 [1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

動物實驗:大鼠[1] 將 80 只雄性大鼠分成 8 組。口服米洛巴林苯磺酸鹽(1、3、10、30 和 100 mg/kg)或載體(對照)后,使用 SUPERMEX 系統(tǒng)測量 1 小時的運動活動。根據(jù)轉棒試驗中測試化合物(米洛巴林苯磺酸鹽等)的峰值效應時間,米洛巴林苯磺酸鹽的預處理時間設定為 6 小時,普瑞巴林的預處理時間設定為 4 小時[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:Kd: 13.5 nM (Human α2δ-1), 22.7 nM (Human α2δ-2), 27 nM (Rat α2δ-1), 47.6 nM (Rat α2δ-2)[1]

熱銷產(chǎn)品:Bempedoic acid  | ISA-2011B  | Hemin  | Zearalenone  | Verapamil  | 5Z-7-Oxozeaenol  | Silmitasertib  | Selgantolimod  | Pifithrin-α (hydrobromide)  | Regorafenib

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Domon Y, et al. Binding Characteristics and Analgesic Effects of Mirogabalin, a Novel Ligand for the α2δ Subunit of Voltage-Gated Calcium Channels. J Pharmacol Exp Ther. 2018 Jun;365(3):573-582.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產(chǎn)品,廣泛應用于新藥研發(fā)、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業(yè)技術服務;
•   設有專業(yè)的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產(chǎn)品的高純度、高品質;
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業(yè)團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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