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Thioridazine

MCE 國際站：Thioridazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-B0965A

CAS：50-52-2

中文名稱：硫利達嗪

Synonyms：硫利達嗪

存儲條件：請按照分析證書中建議的條件儲存產(chǎn)品。

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Thioridazine 是一種具有口服活性的多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的抗焦慮活性。Thioridazine 也是一種有效的 PI3K-Akt-mTOR 信號通路的抑制劑，具有抗血管生成作用。Thioridazine 在多種類型的癌細胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導(dǎo)作用，對靶向癌癥干細胞 (CSCs) 具有特異性。

生物活性：Thioridazine 是多巴胺受體 D2 家族蛋白的拮抗劑，具有有效的抗精神病和抗焦慮活性。 Thioridazine 也是 PI3K-Akt-mTOR 信號通路的有效抑制劑，具有抗血管生成作用。硫利達嗪在多種類型的癌細胞中顯示出抗增殖和凋亡誘導(dǎo)作用，對靶向癌癥干細胞 (CSC) 具有特異性^{[1][2][3] [4]}。 體外硫利達嗪（0.01-100 μM；48 小時）以濃度依賴性方式降低 NCI-N87 和 AGS 細胞的細胞活力^[2] .
硫利達嗪（15 μM；24 小時）降低宮頸（HeLa、Caski 和 C33A）和子宮內(nèi)膜（HEC-1-A 和 KLE）癌細胞的細胞活力^{[4]< /sup>.
Thioridazine (1-15 μM; 24-48 h) 通過線粒體凋亡途徑和線粒體途徑誘導(dǎo)胃癌細胞死亡[2].
Thioridazine ( 15 μM；24 h) 通過干擾 PI3K/Akt 通路調(diào)節(jié)細胞周期進程，并誘導(dǎo)宮頸癌細胞和子宮內(nèi)膜癌細胞的 G₁ 細胞周期停滯[4].
硫利達嗪抑制 A 的抗生素敏感和多重耐藥菌株的生長。鮑曼不動桿菌[3].
體內(nèi)：硫利達嗪（25 mg/kg；每 3 天腹腔注射一次，持續(xù) 3周）延長荷瘤小鼠的存活期并減少腫瘤內(nèi)多能胚胎癌 (EC) 細胞的數(shù)量[5]。
硫利達嗪（1.0-5.0 mg/kg；sc）減少口頭行為并選擇性地阻止重復(fù)的頭部擺動[1]。}

體外：硫利達嗪（0.01-100 μM；48 h）以濃度依賴性方式降低NCI-N87和AGS細胞的細胞活力[2]。硫利達嗪（15 μM；24 h）降低宮頸癌細胞（HeLa、Caski和C33A）和子宮內(nèi)膜癌細胞（HEC-1-A和KLE）的細胞活力[4]。硫利達嗪（1-15 μM；24-48 h）通過線粒體凋亡途徑和線粒體途徑誘導(dǎo)胃癌細胞死亡[2]。硫利達嗪（15 μM；24 h）通過干擾PI3K/Akt通路調(diào)節(jié)細胞周期進程的調(diào)控，誘導(dǎo)宮頸癌細胞和子宮內(nèi)膜癌細胞的G1細胞周期停滯[4]。硫利達嗪抑制抗生素敏感和多藥耐藥的鮑曼不動桿菌菌株的生長[3]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：硫利達嗪（25 mg/kg；腹腔注射，每 3 天一次，共 3 周）可延長荷瘤小鼠的生存期，并減少腫瘤內(nèi)多能胚胎癌 (EC) 細胞的數(shù)量[5]。硫利達嗪（1.0-5.0 mg/kg；皮下注射）可減少口腔行為并選擇性阻止重復(fù)性頭部擺動[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：PNU-74654  | L-Homocitrulline  | L-Threonine  | Gymnemic acid I  | IA-Alkyne  | Cipemastat  | Mivacurium (dichloride)  | Netupitant  | BCTC  | ML-193

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Tschanz JT, et, al. Atypical antipsychotic drugs block selective components of amphetamine-induced stereotypy. Pharmacol Biochem Behav. 1988 Nov;31(3):519-22.
[2]. Mu J, et, al. Thioridazine, an antipsychotic drug, elicits potent antitumor effects in gastric cancer. Oncol Rep. 2014 May;31(5):2107-14.
[3]. Kang S, et, al. Thioridazine induces apoptosis by targeting the PI3K/Akt/mTOR pathway in cervical and endometrial cancer cells. Apoptosis. 2012 Sep;17(9):989-97.
[4]. Loehr AR, et, al. Targeting Cancer Stem Cells with Differentiation Agents as an Alternative to Genotoxic Chemotherapy for the Treatment of Malignant Testicular Germ Cell Tumors. Cancers (Basel). 2021 Apr 23;13(9):2045.