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PFI-3

MCE 國際站：PFI-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-12409

CAS：1819363-80-8

純度：99.55%

存儲(chǔ)條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：PFI-3是高效，選擇性，可滲透細(xì)胞的 SMARCA2/4 溴結(jié)構(gòu)域抑制劑，Kd 值為89 nM。

生物活性：PFI-3 是一種選擇性、有效且具有細(xì)胞滲透性的 SMARCA2/4 溴結(jié)構(gòu)域抑制劑，K_d 為 89 nM。 IC50 和目標(biāo)：Kd：89 nM (SMARCA2/4)^[1] 體外： PFI-3 是一種有效的細(xì)胞滲透性探針能夠從染色質(zhì)中置換異位表達(dá)的 GFP 標(biāo)記的 SMARCA2-bromodomain。 PFI-3 強(qiáng)烈結(jié)合 SMARCA2 和 SMARCA4 溴結(jié)構(gòu)域（BROMOScan K_d 在 55 和 110 nM 之間）與測量的結(jié)合常數(shù) (K_d=89 nM) 一致通過等溫滴定量熱法。 PFI-3 不表型模擬 SMARCA2 敲低對(duì)肺癌的生長抑制作用^[1]。將胚胎干細(xì)胞暴露于 PFI-3 會(huì)導(dǎo)致干性喪失并解除對(duì)譜系規(guī)范的管制。此外，在 PFI-3 存在的情況下，滋養(yǎng)層干細(xì)胞的分化顯著增強(qiáng)^[2]。 PFI-3 與某些家族 VIII 溴結(jié)構(gòu)域結(jié)合，同時(shí)顯示出顯著、更廣泛的溴結(jié)構(gòu)域家族選擇性。 PFI-3 對(duì)家族 VIII 的高度特異性是通過酚類頭基的新型溴結(jié)構(gòu)域結(jié)合模式實(shí)現(xiàn)的，該模式導(dǎo)致水分子異常置換，而水分子通常被迄今為止報(bào)道的大多數(shù)其他溴結(jié)構(gòu)域抑制劑保留^{[3]< /sup>。}

體外：PFI-3 是一種有效的細(xì)胞通透性探針，能夠取代染色質(zhì)中異位表達(dá)的 GFP 標(biāo)記的 SMARCA2-溴結(jié)構(gòu)域。PFI-3 與 SMARCA2 和 SMARCA4 溴結(jié)構(gòu)域緊密結(jié)合（BROMOScan Kd 在 55 和 110 nM 之間），與通過等溫滴定量熱法測得的結(jié)合常數(shù)（Kd=89 nM）一致。PFI-3 不會(huì)表型復(fù)制 SMARCA2 敲低對(duì)肺癌的生長抑制作用[1]。胚胎干細(xì)胞暴露于 PFI-3 會(huì)導(dǎo)致干細(xì)胞特性喪失并解除譜系特化。此外，在 PFI-3 存在下，滋養(yǎng)層干細(xì)胞的分化顯著增強(qiáng)[2]。PFI-3 與某些 VIII 家族溴結(jié)構(gòu)域結(jié)合，同時(shí)表現(xiàn)出顯著、更廣泛的溴結(jié)構(gòu)域家族選擇性。 PFI-3 對(duì) VIII 家族的高特異性是通過酚類頭部基團(tuán)的新型溴結(jié)構(gòu)域結(jié)合模式實(shí)現(xiàn)的，這種模式會(huì)導(dǎo)致水分子發(fā)生異常置換，而迄今為止報(bào)道的大多數(shù)其他溴結(jié)構(gòu)域抑制劑通常會(huì)保留水分子[3]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

激酶實(shí)驗(yàn)：為了確定 PFI-3 是否插入 DNA，使用 DNA 解旋試驗(yàn)評(píng)估該化合物。在麥芽拓?fù)洚悩?gòu)酶 I 存在下，將 PFI-3（1、5 或 10 μM）、順鉑或阿霉素與超螺旋 pBR322 在 37°C 下孵育 30 分鐘。在有或無酶存在下與 DMSO 孵育的 DNA 作為對(duì)照。用丁醇和氯仿/異戊醇 24:1 提取后，將 DNA 在 1% (w/v) 瓊脂糖凝膠中與 1 kb DNA 梯子一起在 80 V 下運(yùn)行 4 小時(shí)。然后用 SYBR Safe 將凝膠染色 30 分鐘，然后進(jìn)行紫外線可視化[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

熱銷產(chǎn)品：Estrone  | 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine  | Avatrombopag  | 5-Hydroxytryptophan  | SH-4-54  | Chorionic gonadotrophin  | Crenolanib  | Alkaline phosphatase  | Haloperidol  | DSPE-PEG2000-Mal (ammonium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Vangamudi B, et al. The SMARCA2/4 ATPase Domain Surpasses the Bromodomain as a Drug Target in SWI/SNF-Mutant Cancers: Insights from cDNA Rescue and PFI-3 Inhibitor Studies. Cancer Res. 2015 Sep 15;75(18):3865-78.
[2]. Fedorov O, et al. Selective targeting of the BRG/PB1 bromodomains impairs embryonic and trophoblast stem cell maintenance. Sci Adv. 2015 Nov 13;1(10):e1500723.
[3]. Gerstenberger BS, et al. Identification of a Chemical Probe for Family VIII Bromodomains through Optimization of a Fragment Hit. J Med Chem. 2016 May 26;59(10):4800-11.