幽門螺桿菌測(cè)試儀海得威是一種寄生在人體胃粘膜的革蘭氏陰性螺桿菌，1983年Marshall（馬歇爾）等從人胃粘膜組織中培養(yǎng)出了幽門螺桿菌（Helicobacter Pylori，Hp），認(rèn)為該細(xì)菌是引起慢性胃炎和消化性潰瘍的致病菌。它能夠在高度的胃酸中存活，不僅可以包裹胃粘膜，甚至還能穿過胃的保護(hù)屏障，引起胃部發(fā)生病變。

  幽門螺旋桿菌（Hp）是消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍）和慢性活動(dòng)性胃炎的罪魁禍?zhǔn)?，它已被世界衛(wèi)生組織（WHO）列為第一類致癌因子。

幽門螺桿菌測(cè)試儀海得威是供醫(yī)療單位對(duì)人體胃內(nèi)幽門螺旋桿菌感染檢測(cè)的儀器。受試者口服尿素［14C］膠囊后，若受檢人胃內(nèi)存在幽門螺旋桿菌（Hp）時(shí)，其產(chǎn)生的尿素酶將使尿素分解成產(chǎn)生14CO2。用LZS-HP-200系列幽門螺旋桿菌檢測(cè)儀檢査呼出氣體中［14C］的量，就可診斷是否感染幽門螺旋桿菌。

公司從2014年組建專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)，經(jīng)過五年的努力實(shí)現(xiàn)從無到有，從實(shí)現(xiàn)到精益求精的突破。每年研發(fā)投入占年收入的百分之二十以上。項(xiàng)目開發(fā)流程按照ISO 13485－2016中設(shè)計(jì)與開發(fā)要求進(jìn)行，研發(fā)過程中各個(gè)階段均按照YY/T 0316-2016風(fēng)險(xiǎn)管理的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制，產(chǎn)品的各階段設(shè)計(jì)與開發(fā)文件完備。

2018年至今，通過采用行業(yè)內(nèi)*的技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品升級(jí)，避免機(jī)械振動(dòng)對(duì)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響，解決了光源長(zhǎng)時(shí)間漂移大的關(guān)鍵技術(shù)問題。產(chǎn)品內(nèi)部實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)模塊化生產(chǎn)，簡(jiǎn)化并優(yōu)化工藝，降低成本并提高產(chǎn)品性能。憑借多年行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，編制了完備的工藝文件，制作完善的工具工裝。在加工生產(chǎn)過程中，標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，嚴(yán)格按照工藝要求操作，保證了成品的質(zhì)量。