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尿素13C片呼氣試驗(yàn)藥盒 作為第三代尿素【13C】呼氣試驗(yàn)藥盒，我司生產(chǎn)的45mg片劑劑型具有以下優(yōu)勢(shì)：

1） 片劑直接口服，內(nèi)置崩解劑使得只需1分鐘便能在胃內(nèi)崩解開并擴(kuò)散到整個(gè)胃粘膜。避免了顆粒劑或散劑因需要沖服導(dǎo)致部分藥劑殘留在杯壁上，以及膠囊崩解不開造成實(shí)際服用劑量不足結(jié)果假陰性。

2） 藥片被膜衣包被隔絕了口腔細(xì)菌，避免了散劑或顆粒劑因?yàn)榭谇粌?nèi)幽門螺旋桿菌的干擾造成的假陽(yáng)性。

3） 相對(duì)于市面上75mg產(chǎn)品，片劑內(nèi)不添加檸檬酸，實(shí)際有效率更高，不會(huì)有氨基甲酯形成，所以不會(huì)因有效劑量減損造成假陰性。

4） 由于尿素13C片呼氣試驗(yàn)藥盒 崩解快，反應(yīng)，采樣時(shí)間縮短至20分鐘（其他同類產(chǎn)品需要30分鐘），減少了患者等待時(shí)間的同時(shí)也有效提高了醫(yī)院科室的檢測(cè)效率。

公司從2014年組建專業(yè)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)該產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)，經(jīng)過五年的努力實(shí)現(xiàn)從無到有，從實(shí)現(xiàn)到精益求精的突破。每年研發(fā)投入占年收入的百分之二十以上。項(xiàng)目開發(fā)流程按照ISO 13485－2016中設(shè)計(jì)與開發(fā)要求進(jìn)行，研發(fā)過程中各個(gè)階段均按照YY/T 0316-2016風(fēng)險(xiǎn)管理的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)控制，產(chǎn)品的各階段設(shè)計(jì)與開發(fā)文件完備。

2018年至今，通過采用行業(yè)內(nèi)先進(jìn)的技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)品升級(jí)，避免機(jī)械振動(dòng)對(duì)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響，解決了光源長(zhǎng)時(shí)間漂移大的關(guān)鍵技術(shù)問題。產(chǎn)品內(nèi)部實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)模塊化生產(chǎn)，簡(jiǎn)化并優(yōu)化工藝，降低成本并提高產(chǎn)品性能。憑借多年行業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，編制了完備的工藝文件，制作完善的工具工裝。在加工生產(chǎn)過程中，標(biāo)準(zhǔn)化作業(yè)，嚴(yán)格按照工藝要求操作，保證了成品的質(zhì)量