細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)的注意技巧
換液前將培養(yǎng)瓶豎在培養(yǎng)箱靜置1小時(shí)左右，輕輕吸掉3ml左右培養(yǎng)基，然后加入3ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.如果細(xì)胞密度比較稀，培養(yǎng)基沒有明顯變化，可以加入500ul的FBS混勻后，豎著培養(yǎng)。
3.傳代時(shí)，先按照換液步驟處理，吸掉3ml左右培養(yǎng)基后，加入10ml的新鮮培養(yǎng)基，混勻后分2個(gè)T25培養(yǎng)瓶培養(yǎng)。
4.培養(yǎng)一周左右可以離心一次，以去除一些死細(xì)胞。
5.該細(xì)胞比較脆弱，培養(yǎng)過程中不要頻繁拿出來(lái)觀察，以免影響細(xì)胞的生長(zhǎng)。
6.該細(xì)胞的生長(zhǎng)環(huán)境比較敏感，需使用較好的血清培養(yǎng)。
7.建議使用未TC處理的瓶或者皿培養(yǎng)。
訂購(gòu)建議：
為避免收到細(xì)胞后離心處理，推薦使用15ml離心管發(fā)貨，
到貨后直接分裝到2個(gè)T25培養(yǎng)瓶即可。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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