諾博萊德  T7pLysY感受態(tài)細胞

T7pLysY感受態(tài)細胞   載體構(gòu)建 

產(chǎn)品貨號：C9148

產(chǎn)品名稱：T7pLysY感受態(tài)細胞

產(chǎn)品規(guī)格：10*100ul

產(chǎn)品簡介：

儲存條件：-70℃

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderC9148  T7pLysY感受態(tài)細胞為大腸桿菌BL21增強型菌株，為Lon和OmpT蛋白酶缺陷型，用于毒性或非毒性蛋白的表達。該菌株區(qū)別于BL21(DE3)pLysS和BL21(DE3)pLysE菌株的優(yōu)勢在于T7RNA聚合酶基因整合在細菌染色體上的lac操縱子區(qū)域，基因組中無λ前噬菌體序列，LysY 表達的T7溶jun酶保留了對T7RNA 聚合酶的抑制作用但缺失了水解細胞壁的酰胺酶活性，有利于降低基因的背景表達和避免誘導(dǎo)過程中細菌的裂解，菌株具有抗T1噬菌體感染等特點。T7pLysY 表達感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率大于108cfu/μg

基因型:

fhuA2lacZ::T7gene1[lon]ompTgalsulA11R(mcr-73::miniTn10--TetS )2[dcm]R(zgb-210::Tn10--TetS )endA 1D(mcr C-mrr)114::IS10 lysY (CamR)

菌株抗性：對氨芐青mei素，壯觀mei素，卡na霉素，鏈mei素和四環(huán)素敏感，對氯mei素有抗性。

操作方法：（以下操作均按無菌條件的標準進行）

1. 將感受態(tài)細胞置于冰水浴中化凍。待細胞剛化凍后，加入質(zhì)粒DNA 到細胞中，用手指bo打管底，輕輕混勻；

2. 冰水浴中靜置15-30分鐘；

3. 42℃熱擊60秒鐘，不要晃動；

4. 冰水浴中靜置2分鐘；

5. 加入500μL無菌的SOC或LB培養(yǎng)基；

6. 置于37℃搖床中，150-200rpm震蕩復(fù)蘇培養(yǎng)60分鐘；

7. 取50-100μL 菌液涂布在含34µg/ml氯mie素及所選質(zhì)粒篩選抗生素的LB平板上。待液體吸干后，倒置平板，37℃培養(yǎng)12-16小時。

（平板劃線分離法：復(fù)蘇培養(yǎng)結(jié)束后，12000rpm 離心30秒鐘，棄掉上清，留100μL左右的液體，用200μL吸頭輕輕吹打散菌塊，取10μL重懸的菌液分多點滴在抗性LB平板上，傾斜吸頭，用吸頭頭部的側(cè)面將滴在平板上的液體來回劃線。37℃培養(yǎng)過夜。這個方法可以獲得更多更大的單克隆菌落。）

注意事項：

1．感受態(tài)細胞應(yīng)保存在-70℃，不可反復(fù)凍融，否則其轉(zhuǎn)化效率將會降低。

2．實驗過程中應(yīng)嚴格無菌操作，防止其它DNA或雜菌的污染，避免為以后的篩選、鑒定帶來影響。

3．轉(zhuǎn)化時，轉(zhuǎn)化效率與外源DNA的濃度在一定范圍內(nèi)成正比，但當(dāng)加入的外源DNA量過多或體積過大反而會降低轉(zhuǎn)化效率。轉(zhuǎn)化時DNA體積要小于感受態(tài)細胞體積的十分之一。

T7pLysY感受態(tài)細胞   載體構(gòu)建 

產(chǎn)品訂購信息

C9148  T7pLysY感受態(tài)細胞  10*100ul