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北京諾博萊德科技有限公司
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脯an酸脫氫酶試劑盒 氨基酸系列-常備現(xiàn)貨

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號BH6008

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-09 17:18:31瀏覽次數(shù):102次

聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BH6008 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 脯an酸脫氫酶試劑盒
ProDH 是存在于線粒體內(nèi)的催化脯an酸降解的關(guān)鍵酶。脯an酸是分布zui廣泛的一種滲透物質(zhì),在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯an酸,降低 ProDH 活性對于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對植物造成傷害、清除自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。
脯an酸脫氫酶試劑盒 氨基酸系列-常備現(xiàn)貨

脯an酸脫氫酶( Proline dehydrogenase,ProDH)試劑盒說明書

微量法 100 /96

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

ProDH 是存在于線粒體內(nèi)的催化脯an酸降解的關(guān)鍵酶。脯an酸是分布zui廣泛的一種滲透物質(zhì),在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成、減少降解而在體內(nèi)累積大量脯an酸,降低 ProDH 活性對于調(diào)節(jié)滲透平衡、防止?jié)B透脅迫對植物造成傷害、清除自由基、保護(hù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)具有重要意義。

測定原理:

利用異硫氰酸甲酯檢測 ProDH 催化的脫氫反應(yīng),600nm 處吸光值的吸光值的變化反映酶活性的高低。


脯an酸脫氫酶試劑盒 氨基酸系列-常備現(xiàn)貨

組成:

產(chǎn)品名稱

BH6008-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

2ml

4℃

試劑二:液體

25ml

4℃

試劑三:粉劑

1

4℃

試劑四:粉劑

1

4℃

試劑五:粉劑

4

4℃

說明書

1

試劑三臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;劑四臨用前加入 4ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

粗酶液提取:

按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,1500g 4℃離心 15min,取上清液于一支新的 EP 管中,加入一滴試劑一( 10μl 的槍頭加入),渦旋混勻,冰浴放置 30min 后,16000g 4℃離心 20min,取上清置冰上待測。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 600nm,蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測定

(1) 混合液的配制:首先將試劑三和試劑四配成溶液(見試劑的組成和配制),臨用前根據(jù)用量按照試劑二(V):試劑三(V):試劑四(V)=2.4(ml):0.3(ml):0.3(ml)的比例充分混勻。(注意:現(xiàn)配現(xiàn)用,用多少配多少),置于 30℃水浴 5min;

(2) 試劑五的配制:取試劑五一支,臨用前加入 500μl 蒸餾水充分溶解待用,現(xiàn)配現(xiàn)用。

(3) 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 35μl 樣本、15μl 試劑五和 150μl 混合液,混勻,立即記錄600nm 處初始吸光值A(chǔ)1 10min 后的吸光值A(chǔ)2,計算ΔA=A2-A1。

ProDH 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位定義:每分鐘每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.01 為一個酶活力單位。

ProDH(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =57.14×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位定義:每分鐘每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.01 為一個酶活力單位。

ProDH(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =57.14×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml; V 樣:加入樣本體積,0.035ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; T:反應(yīng)時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。

b. 96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算:

單位定義:每分鐘每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.005 為一個酶活力單位。

ProDH(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =114.29×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算:

單位定義:每分鐘每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中使 600nm 處吸光值變化 0.005 為一個酶活力單位。

ProDH(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =114.29×ΔA÷W

V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;V 樣:加入樣本體積,0.035ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; T:反應(yīng)時間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。

脯an酸脫氫酶試劑盒 氨基酸系列-常備現(xiàn)貨


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