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在細胞生物學研究中，細胞凋亡的檢測對于揭示細胞生理和病理機制至關重要。Annexin V-EGFP/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒以其高靈敏度和特異性，為科研人員提供了一種可靠的細胞凋亡檢測方法。

一、試劑盒的組成與工作原理

Annexin V-EGFP/PI 雙染細胞凋亡檢測試劑盒主要包含 Annexin V-EGFP 和碘化丙啶（PI）。Annexin V 是一種鈣離子依賴型磷脂結合蛋白，能與磷脂酰絲氨酸（PS）高親和力特異性結合。在細胞凋亡早期，PS 從細胞膜內(nèi)側翻轉到外側，Annexin V-EGFP 可標記早期凋亡細胞，發(fā)出綠色熒光。PI 是一種核酸染料，無法透過完整細胞膜，但在晚期凋亡和死細胞中，PI 可進入細胞與 DNA 結合發(fā)出紅色熒光。二者結合使用，可區(qū)分早期凋亡、晚期凋亡及死細胞。

二、操作使用方法

染色前準備

1. 細胞培養(yǎng)：根據(jù)實驗要求培養(yǎng)細胞至適宜密度。貼壁細胞用胰蛋白酶消化，懸浮細胞直接收集。

2. 細胞洗滌：用預冷 PBS 洗滌細胞兩次，去除培養(yǎng)基成分。300×g 離心 5 分鐘，棄上清。

3. 細胞懸浮：用 Binding Buffer 懸浮細胞，調整濃度至

   $1 \times 10^5 - 1 \times 10^6 \, \text{cells/mL}$

   。

染色過程

1. 取細胞懸液：取 100 μL 細胞懸液于離心管。

2. 加 Annexin V-EGFP：按說明書加適量 Annexin V-EGFP 染色液（一般 5 μL）。

3. 加 PI 染色液：按說明書加適量 PI 染色液（一般 5 μL）。

4. 混勻與孵育：輕輕吹打混勻，室溫避光孵育 15 - 30 分鐘。

染色后處理

1. 洗滌去除未結合染料：用 Binding Buffer 洗滌細胞一次，300×g 離心 5 分鐘，重懸細胞。

2. 流式細胞儀分析：將細胞懸液轉移至流式細胞儀檢測管，立即分析。Annexin V-EGFP 激發(fā)波長 488 nm，發(fā)射波長 509 nm；PI 激發(fā)波長 488 - 501 nm，發(fā)射波長 617 nm。

三、質量控制與注意事項

質量控制

試劑盒應保存于 4℃，避免光照與溫度波動。每批次經(jīng)嚴格質檢，確保性能穩(wěn)定。試劑盒穩(wěn)定性好，可在有效期內(nèi)使用。

注意事項

1. 操作環(huán)境控制：實驗操作需在無菌環(huán)境進行，防止細胞污染。避免物理、化學刺激，以免影響細胞凋亡狀態(tài)。

2. 染色時間優(yōu)化：根據(jù)細胞類型和實驗需求優(yōu)化染色時間，防止染色不充分或非特異性染色。

3. 避光操作：Annexin V-EGFP 和 PI 染料光敏，操作時減少樣本光照，防熒光淬滅。

4. 細胞狀態(tài)監(jiān)測：實驗全程觀察細胞狀態(tài)，確保良好生理狀態(tài)，異常時及時調整條件。