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近年發(fā)展迅速的LC-MS聯(lián)用技術，根據(jù)雜質的來源，產生條件，推測藥物中可能含有的雜質，并結合藥物母核的質譜裂解規(guī)律和雜質的產生原理推斷雜質的結構，已成為藥物雜質研究的一種新理念，且該技術已被廣泛應用于藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)、制造以及質量控制等各個階段。

 

LC-MS聯(lián)用技術中，液相色譜分離是進行質譜結構鑒別的基礎，然而現(xiàn)有的很多液相色譜分離方法為改善分離或檢測經常會使用非揮發(fā)性緩沖鹽流動相(如磷酸鹽緩沖溶液或離子對試劑)，這顯然與質譜的ESI（APCI）-MS不兼容。因此當采用LC-MS聯(lián)用技術時，必須將流動相轉換為適合于ESI（APCI）-MS的揮發(fā)性流動相。而摸索新的適合于LC-MS聯(lián)用技術的流動相體系往往很難對雜質進行有效分離，且又耗時費力。賽默飛UltiMate 3000雙三元液相色譜（DGLC）可實現(xiàn)在線去除流動相中的非揮發(fā)性緩沖鹽，讓您無需改變現(xiàn)有的分析方法就可輕松使用LC-MS聯(lián)用技術對藥物雜質進行更深入的研究。

 

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