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由中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進(jìn)會(huì)主辦的2018 中國生物制品年會(huì)暨第十八次全國生物制品學(xué)術(shù)研討會(huì)（CBioPC）定于 2018 年 11 月 14－16 日在云南省昆明市召開。作為生物界的年度盛會(huì)，大會(huì)將邀請國內(nèi)外專家針對生物醫(yī)藥較新成果、發(fā)展趨勢、政策法規(guī)進(jìn)行學(xué)術(shù)交流。作為科學(xué)服務(wù)的世界前者，賽默飛將攜生物制藥整體解決方案亮相此盛會(huì)，誠摯邀請各位參會(huì)代表蒞臨賽默飛展臺進(jìn)行交流。

時(shí)間

2018年11月15-16日

地點(diǎn)

昆明云安會(huì)都酒店

賽默飛展位

一層云璽廳 F03-05、E03-05

光臨即可領(lǐng)取精美禮品

衛(wèi)星會(huì)

衛(wèi)星會(huì)時(shí)間：11月15日12:15-13:15

衛(wèi)星會(huì)地點(diǎn)：云安會(huì)議中心3樓會(huì)議廳

演講嘉賓：唐愷     

賽默飛世爾科技（中國）有限公司色譜質(zhì)譜部生物制藥業(yè)務(wù)發(fā)展經(jīng)理

演講題目：生物醫(yī)藥制品的高分辨質(zhì)譜深入表征方案

干貨早知道

蛋白類生物醫(yī)藥制品由于結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，其表征工作往往非常困難。工藝質(zhì)量分析對于生物制藥的生產(chǎn)至關(guān)重要，并且貫穿整個(gè)流程。在前期階段，生物制藥研發(fā)過程中需要分析測試，工藝開發(fā)與放大過程中，更需要質(zhì)量控制把關(guān)。因此結(jié)構(gòu)確證研究是生物制品注冊申報(bào)資料的*要素，以生物類似物為例，需全面對比多批次穩(wěn)定中試工藝生產(chǎn)的原液和原研藥進(jìn)行的結(jié)構(gòu)分析，包括一級結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)，翻譯后修飾，輔料等。對此，賽默飛提供的全面平臺和解決方案組合，可滿足自藥物發(fā)現(xiàn)到QA/QC的各種分析需求。

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