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技術(shù)文章

2015年全國高分子學(xué)術(shù)論文報(bào)告會(huì)論文摘要038

閱讀:374          發(fā)布時(shí)間:2015-12-25
論文名:通過無金屬點(diǎn)擊反應(yīng)制備可降解的pH 敏感型兩親性紫杉醇抗腫瘤前藥
作者:王驥,張雪飛
湘潭大學(xué)化學(xué)學(xué)院高分子材料研究所湖南湘潭,411105
摘要:本研究通過聚乙二醇單甲醚引發(fā)溴代己內(nèi)酯開環(huán)聚合合成一種可生物降解兩親性嵌段共聚物(mPEG-b-PαBrCL),利用巰基-溴點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)及脫保護(hù)的過程,得到側(cè)基為酰肼基團(tuán)的兩親性嵌段共聚物MPEG-b-P(CL-hyd)。通過DCC縮合,預(yù)先對紫杉醇進(jìn)行修飾,利用紫杉醇新增的羰基與聚合物上的酰肼基團(tuán)鍵接,zui終得到了具有pH響應(yīng)性的紫杉醇抗腫瘤前藥。通過NMR, GPC等方法表征其結(jié)構(gòu)。由于腙鍵在生理pH值下的穩(wěn)定性好,同時(shí)具有在弱酸環(huán)境下的易水解特性,使合成的兩親性嵌段共聚物前藥具有pH響應(yīng)性。前藥的制備過程中沒有使用金屬離子催化,從一定程度上避免了金屬催化劑對材料的污染,熒光分光光度計(jì)和動(dòng)態(tài)光散射(DLS)這說明其具有合適的被動(dòng)靶向尺寸,可以利用“增強(qiáng)的滲透和滯留效應(yīng)”( EPR),實(shí)現(xiàn)對腫瘤的被動(dòng)靶向,提高藥物的利用度同時(shí)減少毒性。具有pH敏感的特性可提高藥物的體內(nèi)循環(huán)半衰期和控制藥物釋放,可應(yīng)用于生物可降解控制釋放藥物載體領(lǐng)域。
關(guān)鍵詞:生物可降解 pH 響應(yīng) 紫杉醇 抗腫瘤前藥


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