聚丙烯酸，也稱為卡波姆，廣泛應用于許多行業(yè)的配方中，包括化妝品、制藥和個人護理。卡波姆是丙烯酸與季戊四醇或蔗糖的烯丙醚交聯的聚合物，形成范圍約7x105至4x109 Da的高分子量產物。干燥后的聚合物呈白色，重量輕且可以吸收大量水分(高達1000倍)，因此可利用該聚合物的鈉鹽作為嬰兒紙尿褲的活性劑。然而，在制藥領域，卡波姆經常被用來改變液體和凝膠?？ú房捎糜谂浞侥z化或增稠，從而輔助控制洗發(fā)劑或乳液等產品的使用。
改善產品質地是卡波姆的另一重要特性，它對凝膠和乳液生產有幫助，能夠在使用過程中產生絲滑感?？ú愤€能夠將不溶性顆粒穩(wěn)定成客戶容易接受的均勻產品，例如混合油和水相，不會隨時間推移而分離。此外，卡波姆還可以用作生物利用度增強劑和生物黏附劑。
因此，需要鑒別是否存在苯，并驗證產品質量，以保護制造商聲譽和消費者健康。
本應用文章報告了在珀金埃爾默GC 2400™系統(tǒng)上使用USP級卡波姆940進行苯分析的結果，以支持制造商的質量控制過程。使用珀金埃爾默SimplicityChrom™色譜數據系統(tǒng)(CDS)軟件管理GC工作流程，包括從儀器控制到數據評價的整個流程。它支持《聯邦法規(guī)》(CFR)第21編的合規(guī)性。
儀器
采用GC 2400系統(tǒng)以及集成的HS 2400頂空自動進樣器對卡波姆進行分析。GC 2400系統(tǒng)配置了毛細管進樣器和火焰離子化檢測器(FID)。進樣器中安裝了珀金埃爾默Elite 624色譜柱，分析所需條件見表1。
表1:氣相色譜條件
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實驗
01標準品制備
使用200 ug/mL苯的甲醇溶液，以不含有機物的水作為溶劑按1:200稀釋成1.0 ug/mL，制備標準品。我們使用商購的EPA 508 VOC芳烴混合物，其中含苯2000 ug/mL，該溶液用甲醇按1:10稀釋獲得200 ug/mL的工作標準品，見上文。
02樣品制備
將20 mg卡波姆940轉移到100 mL容量瓶中，加入75mL 20 mg/mL氯化鈉溶液，搖勻制備樣品。然后使用20 mg/mL氯化鈉作為稀釋劑稀釋定容，搖晃至混合均勻。如USP專論所述，在制備后3小時內使用該溶液。兩份樣品運行來自不同供應商(A和B)
03數據采集
使用SimplicityChrom CDS軟件進行儀器控制和數據分析，該軟件可以簡化儀器設置、數據采集和處理。
結果和討論
01系統(tǒng)適用性
USP專論中規(guī)定的系統(tǒng)適用性要求是標準溶液峰面積的相對標準偏差(RSD)不得過15%。表2中顯示標準溶液峰面積的6份重復樣本的%RSD優(yōu)異，為8.7%。
表2:低水平的系統(tǒng)適用性面積計算
低水平標準品如圖3所示。
圖3:1.0 ug/mL低水平苯標準品的色譜圖（點擊查看大圖）
02樣品分析
樣品分析利用樣品和標準溶液的峰值響應和濃度來計算卡波姆940樣品中苯的百分比，該結果不得過(NMT)0.5%。計算樣品中苯的百分比的公式如下，得到的樣品色譜圖如圖4所示。
結果=(ru/rs) x (Cs/Cu) x 100
其中:
ru=樣品溶液中苯的峰值響應
rs=標準溶液中苯的峰值響應
Cs=標準溶液中苯的濃度(μg/mL)
Cu=樣品溶液中卡波姆940的濃度(μg/mL)
如果樣品中苯的面積低于標準品中苯的面積，則為合格。如圖4所示，樣品A因峰面積低于標準品而合格，而樣品B因不含任何可檢出的苯而輕松通過。
圖4:樣品A(藍色軌跡)和樣品B(棕色軌跡)的堆疊圖（點擊查看大圖）
本文總結
配備FID檢測器的珀金埃爾默GC 2400系統(tǒng)在USP級卡波姆940分析中，結果準確、可靠，該系統(tǒng)可輕松滿足USP的適用性要求。SimplicityChrom CDS軟件通過多功能性和可訪問性選項提供符合21 CFR P11的實用、可定制的用戶體驗。
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