尊敬的客戶：
近年來我國制藥行業(yè)發(fā)展迅速，新技術(shù)、新理念、新政策不斷涌現(xiàn)，隨著2020版《中國藥典》的面世，我國制藥實驗室質(zhì)量管理體系將與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。
CDIC2020第三屆中國藥品檢驗技術(shù)大會將于2020年9月24-25日在中國南京維景大酒店召開，大會將邀請北京、江蘇、浙江、廣東等省市藥檢所專家、國家藥典委員會專家、行業(yè)企業(yè)技術(shù)總監(jiān)等出席會議宣講，圍繞制藥行業(yè)實驗室無效數(shù)據(jù)，儀器分析新技術(shù)，藥物中微量雜質(zhì)的分離檢測，中藥材及飲片標(biāo)準(zhǔn)，“2020版藥典”標(biāo)準(zhǔn)修訂內(nèi)容解析，《中國藥典》2020版四部通則等技術(shù)問題展開討論，分析宣講實驗室管理經(jīng)驗，藥物分析檢測及微生物控制等難題，針對性地探討和解決工作中遇到的問題。
珀金埃爾默作為的科學(xué)儀器和解決方案的供應(yīng)商，將在中藥論壇為與會嘉賓帶來報告分享，同時攜藥物研發(fā)解決方案、中藥安全與質(zhì)量控制等解決方案亮相，在N12展位，誠邀您的蒞臨指導(dǎo)！
珀金埃爾默
報告分享詳情
9月24日 14:20 - 15:00
南京維景大酒店（江蘇省南京市玄武區(qū)中山東路319號）
中藥中重金屬及有害元素檢測的分析方法介紹
許群博士
珀金埃爾默行業(yè)市場經(jīng)理
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