致力于以創(chuàng)新技術(shù)打造更健康世界的珀金埃爾默(PerkinElmer)日前宣布，其向珠海泰諾麥博生物技術(shù)有限公司(Trinomab Biotech. Co., Ltd., www.trinomab.com)授權(quán)的Horizon Discovery CHOSOURCE™ CHO-K1GS敲除細胞系被用于幫助生產(chǎn)*人單克隆中和抗體(mAb)候選藥物，該藥已進入抗擊破傷風毒素的臨床試驗。
在澳大利亞開展的I期臨床試驗已獲得澳大利亞治療產(chǎn)品管理局(TGA)和人類研究倫理委員會(HREC)的正式批準，預計將于2021年8月完成。泰諾麥博發(fā)揮Horizon的CHOSOURCE細胞系的優(yōu)勢，能夠?qū)⑵浜蜻x藥物從DNA序列更迅速、更輕松地推向臨床制造，該細胞系包括基因編輯的谷氨酰胺合成酶(“GS”)經(jīng)基因敲除的中國倉鼠卵巢(CHO) K1細胞系和完善的GS表達系統(tǒng)。
泰諾麥博解釋道：“自從2019年3月在我們的藥物開發(fā)工作流程中部署CHOSOURCE CHO-K1基因敲除細胞系以來，我們已能*，去開發(fā)這款針對不同疾病的mAb候選藥物，包括在澳大利亞開展首項針對破傷風毒素的人類單抗I期試驗。在上述過程中，我們發(fā)現(xiàn)部署Horizon細胞系并使其適應我們的流程是如此輕松和有效。我們對上述結(jié)果感到滿意，會繼續(xù)使用CHOSOURCE CHO-K1細胞系來構(gòu)建我們的藥物產(chǎn)品線。”
珀金埃爾默 Horizon業(yè)務部生物生產(chǎn)主管Jesús Zurdo表示：“我們很高興CHOSOURCE細胞系已成為泰諾麥博抗擊疾病的開拓性努力的一部分，我們十分樂意與中國及其他組織合作，來促進藥物科學的發(fā)展，開發(fā)新的候選治療藥物。”
CHOSOURCE平臺面向所有規(guī)模的制藥、生物技術(shù)和生物類似物公司而設計，已被業(yè)界和監(jiān)管部門認可為針對高產(chǎn)量生物生產(chǎn)而優(yōu)化，并授權(quán)給80多個組織。在包括泰諾麥博產(chǎn)品在內(nèi)的該細胞系中表達的超過9種生物治療藥物已進入在研新藥(IND)報批。
關(guān)于珀金埃爾默
珀金埃爾默致力于為創(chuàng)建更健康的世界而持續(xù)創(chuàng)新。我們?yōu)樵\斷、生命科學、食品及應用市場推出*的解決方案，助力科學家、研究人員和臨床醫(yī)生解決棘手的科學和醫(yī)療難題。憑借深厚的市場了解和技術(shù)專長，我們助力客戶更早地獲得更準確的洞察。在，我們擁有約14000名專業(yè)技術(shù)人員，服務于190多個國家，時刻專注于幫助客戶打造更健康的家庭，提高生活品質(zhì)，維護民眾的健康福祉。2020年，珀金埃爾默年營收達到約38億美元，為標準普爾500指數(shù)中的一員，紐交所上市代號1-877-PKI-NYSE。
關(guān)于泰諾麥博
泰諾麥博是一家生物制藥初創(chuàng)企業(yè)，專注于研發(fā)治療感染性疾病、自身免疫性疾病和其他疾病及惡性腫瘤的新型*人類抗體藥物。公司核心技術(shù)是第四代抗體HitmAb®，屬于專有技術(shù)平臺。
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