ELISA試劑盒假如依照以上的過程用于ELISA檢查試劑盒檢查的話，那么不管采購的國產(chǎn)ELISA試劑盒仍是進(jìn)口ELISA試劑盒的話，那么檢查成果的準(zhǔn)確率都不低的。
面對市場上品種不斷增加的ELISA試劑盒，人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、豬elisa試劑盒、羊ELISA試劑盒等，再挑選的時(shí)分咱們就有些目不暇接了。盡管每個(gè)ELISA試劑盒價(jià)格都不貴，可是假如運(yùn)用不恰當(dāng)?shù)脑?，形成檢查成果出差錯(cuò)仍是不好的。所以在運(yùn)用ELISA檢查試劑盒做檢查的時(shí)分，過程的準(zhǔn)確性真的是適當(dāng)重要的。以下先介紹一種簡略的—間接法：
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃；
2.次日洗刷3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品（不知道抗體）0.1ml于上述已包被之反響孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗刷；
4.（同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對照）于反響孔中，參加新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分鐘，洗刷；
6.zui終一遍用DDW洗刷。
7.加底物液顯色：于各反響孔中參加暫時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
8.停止反響：于各反響孔中參加2M硫酸0.05ml。
9.成果斷定：可于白色布景上，直接用肉眼觀察成果：反響孔內(nèi)色彩越深，陽性程度越強(qiáng)，陰性反響為無色或極淺，根據(jù)所呈色彩的深淺，以“+"、“-"號表示。
ELISA試劑盒也可測OD值：在ELISA檢查儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)則的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。